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Dénomination de Swissmedic
Forsteo 250 μg/mL, solution injectable en stylo prérempli
PRODUCT
Caractéristiques
Analogue de la parathormone
Biopharmaceutique
Biosimilaire (ReferencePreparation)
ATC
H05AA02 Tériparatide
SUBSTANCE-Tériparatide ADNr
SUBSTANCE-Acide acétique glacial
SUBSTANCE-Sodium acétate
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Métacrésol
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Sodium
Tériparatide ADNr (produit dans E. coli par la technologie de l'ADN recombinant) (250 mcg)
Acide acétique glacial (H)
Sodium acétate (H)
Mannitol (H)
Métacrésol (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
Sodium max. (0.53 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Gesundheit & Schönheit > Santé Analogue de la parathormone, (Tériparatide ADNr (produit dans E. coli par la technologie de l'ADN recombinant) (250 mcg))
Thérapie

Hormones > Analogues de la parathormone > Tériparatide

Ostéoporose et autres désordres osseux > Parathormone > Analogues

BREVIER
Indications
En cas de risque élevé de fracture: ostéoporose postménopausique, ostéoporose primaire ou hypogonadique chez l'homme, ostéoporose induite par les glucocorticoïdes.
Posologie
>18 ans: 20 µg 1×/j. s.c. dans la cuisse ou l'abdomen, pendant max. 24 mois.
Contre-indications
Hypercalcémie, insuffisance rénale sévère, autre maladie du métabolisme osseux, augmentation inexpliquée de la phosphatase alcaline, métastases ou tumeurs malignes osseuses (y c. anamnèse), antécédents d'une radiothérapie du squelette; grossesse, allaitement; enfants et adol. (épiphyses non soudées).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
4358796
2.4 ml
305.75
B
7680560070021
LIMITATION
Pour un traitement en deuxième ligne de femmes post-ménopausées ou d'hommes qui développent de nouvelles fractures vertébrales ostéoporotiques documentées radiologiquement, après une thérapie d'au minimum 6 mois sous Calcitonine, SERM (modulateur sélectif des récepteurs oestrogéniques), denosumabe ou bisphosphonates.
Pour le traitement des hommes et des femmes présentant une ostéoporose avérée induite par les glucocorticoïdes (GIOP), ayant suivi préalablement une thérapie aux bisphosphonates insuffisamment efficace ou mal tolérée.
Durée maximum du traitement 24 mois.
La pose de l'indication ne doit être effectuée que par un médecin spécialiste (endocrinologues, rhumatologues).

Contacts

Chemin des Coquelicots 16
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001261853
Tel: +41223060401
Fax: +41223060472

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