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de fr

RIFAMPICIN Labatec 300 mg i.v.

Labatec Pharma SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rifampicin Labatec i.v. 300mg, poudre pour solution pour perfusion
Description
Rifampicin Labatec subst sèche 300 mg i.v.
PRODUCT
Caractéristiques
Antituberculeux
ATC
J04AB02 Rifampicine
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Rifampicine
SUBSTANCE-Rifampicine sodique
SUBSTANCE-Sodium ascorbate (E301)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Rifampicine (300 mg)
Substance sèche
Rifampicine (300 mg)
ut Rifampicine sodique (w)
Sodium ascorbate (E301) (H)
corresp.: Sodium (9 mg) (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antituberculeux, (Rifampicine (300 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antibiotiques > Rifamycines > Rifampicine

Anti-infectieux > Autres antibactériens > Antituberculeux > Rifampicine

BREVIER
Indications
Tuberculose, infections non mycobactériennes (2e choix), brucellose, prévention de la méningite à méningocoques.
Posologie
Perf. i.v. d'env. 3 h, reconstitution avec eau pour inj. (5 ml/300 mg, 10 ml/600 mg), puis dilution dans NaCl 0,9% ou glucose 5% (250 ml/300 mg, 500 ml/600 mg).
Tuberculose
En association à d'autres antituberculeux «IPr».
>12 ans: (8–)10(–12) mg/kg 1×/j. ou (8–)10(–12) mg/kg 3×/sem.; dose journalière max.: 600 mg.
3 mois–12 ans: (10–)15(–20) mg/kg/j., max. 600 mg/j.
0–3 mois: individuelle.
Infections non mycobactériennes
En association avec d'autres antibiotiques.
>12 ans: 600–1200 mg/j. en 2 prises.
<12 ans: 10–20 mg/kg/j., max. 450 mg/j. lors de traitement chronique.
Prévention de la méningite à méningocoques
Durée du traitement: 2 j.
>18 ans, 12–18 ans et >60 kg:
 600 mg 2×/j.
12–18 ans et <60 kg, 1 mois–12 ans: 10 mg/kg 2×/j.
<1 mois: 5 mg/kg 2×/j.
Brucellose
Durée du traitement: 6 sem.
>18 ans: 600–900 mg 1×/j. le matin en association à 200 mg de doxycycline 1×/j. le soir avec le repas.
8–18 ans: 10–20 mg/kg/j. en 1–2 prises (max. 900 mg/j.) en association à 4 mg/kg de doxycycline 1×/j. (max. 200 mg/j.).
<8 ans: 10–20 mg/kg/j. en 1–2 prises (max. 900 mg/j.) en association à 6–8 mg/kg/j. de triméthoprime et 30–40 mg/kg/j. de sulfaméthoxazole en 1–2 prises.
Contre-indications
Hépatite médicamenteuse, hépatopathie aiguë, cirrhose, névrite périphérique, porphyrie, insuffisance rénale (Clcr <25 ml/min), en association au voriconazole, au daclatasvir, aux inhibiteurs de la protéase du VIH, aux inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, au saquinavir/ritonavir ou à l'halothane; grossesse «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6021977
flacon 1 pce
 
A
 
7680651010011

6021983
flacon 10 pce (hc 03/24)
 
A
 
7680651010028

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22.09.2014
Nouvelle forme galénique

16.07.2014
Élargissement de la gamme

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Labatec Pharma SA
Rue du Cardinal-Journet 31
1217 Meyrin (CH)
GLN: 7601001000995
Tel: +41227859500
Fax: +41227859501
Email: information@labatec.com
Web: http://www.labatec.ch/

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