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de fr

RIFAMPICIN Labatec cpr pell 450 mg

Labatec Pharma SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rifampicin Labatec 450 mg, comprimés pelliculés
PRODUCT
Caractéristiques
Antituberculeux
ATC
J04AB02 Rifampicine
SUBSTANCE-Rifampicine
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Rifampicine (450 mg)
Rifampicine (450 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Sorbitol (289.875 mg) (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Propylèneglycol (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium max. (5.06 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antituberculeux, (Rifampicine (450 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antibiotiques > Rifamycines > Rifampicine

Anti-infectieux > Autres antibactériens > Antituberculeux > Rifampicine

BREVIER
Indications
Tuberculose, infections non mycobactériennes (2e choix), prévention de la méningite à méningocoques, brucellose, lèpre.
Posologie
A jeun, au moins 30 min avant un repas.
Tuberculose
En association à d'autres antituberculeux «IPr».
>12 ans: (8–)10(–12) mg/kg 1×/j. ou (8–)10(–12) mg/kg 3×/sem.; dose journalière max.: 600 mg.
3 mois–12 ans: (10–)15(–20) mg/kg/j., max. 600 mg/j.
0–3 mois: individuelle.
Infections non mycobactériennes
En association avec d'autres antibiotiques.
>12 ans: 600–1200 mg/j. en 2 prises.
<12 ans: 10–20 mg/kg/j., max. 450 mg/j. lors de traitement chronique.
Prévention de la méningite à méningocoques
Durée du traitement: 2 j.
>18 ans, 12–18 ans et >60 kg:
600 mg 2×/j.
12–18 ans et <60 kg, 1 mois–12 ans: 10 mg/kg 2×/j.
<1 mois: 5 mg/kg 2×/j.
Brucellose
Durée du traitement: 6 sem.
>18 ans: 600–900 mg 1×/j. le matin en association à 200 mg de doxycycline 1×/j. le soir avec le repas.
8–18 ans: 10–20 mg/kg/j. en 1–2 prises (max. 900 mg/j.) en association à 4 mg/kg de doxycycline 1×/j. (max. 200 mg/j.).
<8 ans: 10–20 mg/kg/j. en 1–2 prises (max. 900 mg/j.) en association à 6–8 mg/kg/j. de triméthoprime et 30–40 mg/kg/j. de sulfaméthoxazole en 1–2 prises.
Lèpre «IPr».
Contre-indications
Hépatite médicamenteuse, hépatopathie aiguë, cirrhose, névrite périphérique, porphyrie, insuffisance rénale (Clcr <25 ml/min), en association au voriconazole, au daclatasvir, aux inhibiteurs de la protéase du VIH, aux inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, au saquinavir/ritonavir ou à l'halothane; grossesse «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6021925
blister 30 pce
83.30
A
LS: quote-part normale: 10%
7680651050017

News

NEWS

22.09.2014
Nouvelle forme galénique

16.07.2014
Élargissement de la gamme

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Labatec Pharma SA
Rue du Cardinal-Journet 31
1217 Meyrin (CH)
GLN: 7601001000995
Tel: +41227859500
Fax: +41227859501
Email: information@labatec.com
Web: http://www.labatec.ch/

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