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TIVICAY cpr pell 50 mg

ViiV Healthcare GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Tivicay 50mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antiviral, inhibiteur de l'intégrase
ATC
J05AJ03 Dolutégravir
SUBSTANCE-Dolutégravir
SUBSTANCE-Dolutégravir sodique
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Povidone K29-32
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium stearyl fumarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Macrogol
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Dolutégravir (50 mg)
Dolutégravir (50 mg)
ut Dolutégravir sodique (w)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
Povidone K29-32 (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
enrobage:
Talc (H)
Macrogol (H)
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium (3.52-4.29 mg) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiviral, inhibiteur de l'intégrase, (Dolutégravir (50 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antiviraux > Contre les infections par VIH > Inhibiteurs de l’intégrase

BREVIER
Indications
Infection à VIH-1 en association à d'autres antirétroviraux.
Posologie
Indépendamment des repas; les comprimés pelliculés et les comprimés dispersibles ne sont pas bioéquivalents.
Comprimés pelliculés (sans résistance aux inhibiteurs d'intégrase)
>12 ans, 6–12 ans et ≥20 kg: 50 mg 1×/j.
Comprimés pelliculés (avec résistance aux inhibiteurs d'intégrase)
>18 ans: 50 mg 2×/j.
Comprimés dispersibles (sans résistance aux inhibiteurs d'intégrase)
Ev. mettre les cp. en suspension dans de l'eau: 1–3 cp. dans 5 ml, 4–6 cp. dans 10 ml.
>18 ans, 6 mois–18 ans et ≥20 kg: 30 mg 1×/j.
6 mois–18 ans et 14–20 kg: 25 mg 1×/j.
6 mois–18 ans et 10–14 kg: 20 mg 1×/j.
6 mois–18 ans et 6–10 kg: 15 mg 1×/j.
4 sem.–6 mois et 6–10 kg: 10 mg 1×/j.
4 sem.–6 mois et 3–6 kg: 5 mg 1×/j.
Comprimés dispersibles (avec résistance aux inhibiteurs d'intégrase)
Ev. mettre les cp. en suspension dans 10 ml d'eau.
>18 ans: 30 mg 2×/j.
Contre-indications
En association à des substrats de l'OCT2 à marge thérapeutique étroite (p.ex. dofétilide, pilsicaïnide, fampridine); allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6005091
boîte 30 pce
702.95
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680630520012
LIMITATION
Pour le traitement des infections par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour des patients adultes ou adolescents à partir de 12 ans.

News

NEWS

25.09.2024
Nouveaux résultats d'études concernant le risque d'anomalies du tube neural

24.05.2023
Nouvelles données relatives à la grossesse et l'allaitement

03.08.2021
RMP Summary

06.07.2018
Nouveaux dosages

30.04.2018
Nouvelle recommandation posologique pédiatrique

28.05.2014
Nouvelle commercialisation

19.05.2014
Autorisé par Swissmedic contre le VIH

Contacts

ViiV Healthcare GmbH
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001392175
Tel: +41315607670
Fax: +41315607679
Email: viiv.info-ch@viivhealthcare.com
Web: https://www.viivhealthcare.com/

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