Butyle méthacrylate/méthyl méthacrylate copolymère (H)
Adhésif acrylique (H)
Tocophérol DL-alfa (E307) (H)
Silicone adhesive (H)
Diméticone (H)
Support
Polyterephtalate d'ethylene (H)
Encre beige (H)
pro praeparatione transderm. cum liberatione 15 cm2
Alzheimer, médications lors d’ > Inhibiteurs des cholinestérases > Rivastigmine
Relai du traitement oral (1er patch le lendemain de la dernière dose orale): >18 ans: dose orale journalière de 3–6 mg, dose orale journalière de 9 mg mal tolérée ou instable: 1 Patch 5 1×/j.; dose orale journalière de 9 (bien tolérée)–12 mg: 1 Patch 10 1×/j.
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.
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