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Dénomination de Swissmedic

Elvanse 50 mg, Kapseln

Caractéristiques

Stimulant central

Risque de dépendance ou d’abus

ATC

N06BA12 Lisdexamfétamine

Composition

Lisdexamfétamine dimésylate (50 mg)

Lisdexamfétamine dimésylate (50 mg)
corresp.: Dexamfétamine (14.8 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Bleu brillant FCF (E(133) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.2699 mg) (H)
pro caps.

Nouveau principe actif (NAS)

Thérapie

Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Lisdexamfétamine

Indications

TDAH débutant dans l'enfance chez les patients dès 6 ans, si le méthylphénidate est insuffisant.

Posologie

Le matin, indépendamment des repas, év. dissoudre le contenu des caps. dans un verre d'eau ou de jus d'orange ou dans des aliments mous.
>6 ans: au début (20–)30 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de 10–20 mg à l'intervalle d'env. 1 sem., max. 70 mg 1×/j.

Contre-indications

Maladies cardiovasculaires pouvant diminuer la fonction cardiaque (y c. arythmies, cardiomyopathie), artériopathie oblitérante, maladies cérébrovasculaires, hypertension modérée à sévère, hyperthyroïdie, glaucome, états d'excitation, anorexie mentale, symptômes psychotiques, tendance suicidaire, manie aiguë, schizophrénie, trouble de la personnalité borderline, maladie de Gilles de la Tourette (y c. antécédent familial), pendant et jusqu'à min. 14 j. après un traitement aux IMAO; grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

6009350

boîte 30 pce

124.85

A+

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680630230027

Enfants et adolescents:
Uniquement pour le traitement de deuxième ligne du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) c.-à-d. en cas d’intolérance, de contre-indication ou de non-réponse au méthylphénidate dans le cadre d'un programme de prise en charge thérapeutique globale. Lorsque des patients on été traités depuis plus d'une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin spécialisé en psychiatrie et psychothérapie ou pédiatrie expérimenté dans le traitement du TDAH.
Adultes:
Uniquement pour le traitement de deuxième ligne du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) c.-à-d. en cas d’intolérance, de contre-indication ou de non-réponse au méthylphénidate dans le cadre d'un programme de prise en charge thérapeutique globale. Un médecin spécialisé en psychiatrie et psychothérapie ou pédiatrie expérimenté dans le traitement du TDAH doit poser le diagnostic et effectuer la prescription initiale. Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionnelle. Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance. Lorsque des patients on été traités depuis plus d'une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin spécialisé en psychiatrie et psychothérapie ou pédiatrie expérimenté dans le traitement du TDAH.