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de fr

CO-TELMISARTAN Sandoz cpr pell 80/12.5

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Co-Telmisartan Sandoz 80/12.5, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II avec diurétique
ATC
C09DA07 Telmisartan avec diurétiques
SUBSTANCE-Telmisartan
SUBSTANCE-Hydrochlorothiazide
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Méglumine
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Povidone K25
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Copolymère greffé de macrogol et de poly(alcool vinylique)
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Acide citrique monohydrate
Composition
Telmisartan (80 mg) , Hydrochlorothiazide (12.5 mg)
Telmisartan (80 mg)
Hydrochlorothiazide (12.5 mg)
Lactose monohydraté (74.4 mg) (H)
Povidone K30 (H)
Crospovidone (H)
Méglumine (H)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium (3.86 mg) (H)
Povidone K25 (H)
Lactose (236.08 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Copolymère greffé de macrogol et de poly(alcool vinylique) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Acide citrique monohydrate (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II avec diurétique, (Telmisartan (80 mg), Hydrochlorothiazide (12.5 mg))
Thérapie

Antihypertenseurs > Antagonistes de l’angiotensine II + diurétiques > Telmisartan + hydrochlorothiazide

BREVIER
Indications
Hypertension légère à modérée.
Posologie
>18 ans: 1 cp./j. indépendamment des repas.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère, (pré)coma hépatique, obstruction des voies biliaires, cholestase, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), anurie, glomérulonéphrite aiguë, oedème angioneurotique après inhibiteurs de l'ECA ou antagonistes de l'angiotensine II, en association à l'aliskirène lors de diabète ou d'insuffisance rénale (Clcr <60 ml/min), hypokaliémie, hyponatrémie, hypercalcémie, hyperuricémie symptomatique, hypovolémie; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6429744
blister 28 pce
30.85
B
LS: quote-part normale: 10%
7680628860014

6429750
blister 98 pce
66.45
B
LS: quote-part normale: 10%
7680628860021

News

NEWS

08.04.2022
Nouvel effet indésirable: syndrome de détresse respiratoire aiguë

26.04.2016
Nouvelle commercialisation

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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