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de fr

NOVOEIGHT subst sèche 500 UI c solv (hc 05/25)

Novo Nordisk Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
NovoEight 500 IE, Injektionspräparat
Description
NovoEight subst sèche 500 UI avec solvant
PRODUCT
Caractéristiques
Facteur VIII de coagulation, recombinant
Orphan Drug
Biopharmaceutique
ATC
B02BD02 Facteur de coagulation VIII
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Turoctocog alfa
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Méthionine
SUBSTANCE-Calcium chlorure dihydrate
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Solvant
SUBSTANCE-Sodium chlorure
Composition
Turoctocog alfa (facteur de coagulation recombinant VIII (rDNA)) (500 UI)
Substance sèche
Turoctocog alfa (facteur de coagulation recombinant VIII (rDNA)) (500 UI)
Histidine (H)
Saccharose (H)
Polysorbate 80 (H)
Sodium chlorure (H)
Méthionine (H)
Calcium chlorure dihydrate (H)
Sodium hydroxyde (H)
Acide chlorhydrique (H)
pro vitro
Solvant
Sodium chlorure (H)
Aqua ad iniect. pro 4 ml
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Facteur VIII de coagulation, recombinant, (Turoctocog alfa (facteur de coagulation recombinant VIII (rDNA)) (500 UI))
Thérapie

Antihémorragiques > Systémiques > Facteurs de coagulation > Facteur VIII

BREVIER
Indications
Traitement et prévention d'hémorragies lors d'hémophilie A.
Posologie
Inj. i.v. en 2–5 min. (1–2 ml/min.)
Hémostase
Individuelle «IPr», unités nécessaires = poids corporel (kg) × augmentation souhaitée du taux de facteur VIII (% ou U/dl) × 0,5.
Prévention à long terme
>12 ans: 20–40 U/kg tous les 2 j. ou 20–50 U/kg 3×/sem. ou 40–60 U/kg 2×/sem., év. diminuer l'intervalle ou augmenter les doses unitaires.
<12 ans: 25–50 U/kg tous les 2 j. ou 25–60 U/kg 3×/sem.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5943628
flacon 1 pce (hc 05/25)
 
B
 
7680630140029

News

NEWS

18.03.2024
RMP Summary

19.02.2020
Nouveaux effets indésirables

19.02.2020
Extension d'indication

29.08.2016
Nouvelles remarques concernant la stabilité

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Novo Nordisk Pharma AG
The Circle 32/38
8302 Kloten (CH)
GLN: 7601001001190
Tel: +41449141111
Email: info@novonordisk.ch
Web: https://www.novonordisk.ch

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