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de fr

DOXORUBICINE Sandoz eco 50 mg/25ml

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Doxorubicin Sandoz eco 50 mg, Injektionslösung
Description
Doxorubicine Sandoz eco sol inj 50 mg/25ml
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, antibiotique cytotoxique (dérivé d'anthracycline)
ATC
L01DB01 Doxorubicine
SUBSTANCE-Doxorubicine chlorhydrate
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Doxorubicine chlorhydrate (50 mg)
Doxorubicine chlorhydrate (50 mg)
Sodium chlorure (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
corresp.: Sodium (225 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 25 ml
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, antibiotique cytotoxique (dérivé d'anthracycline), (Doxorubicine chlorhydrate (50 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Antibiotiques cytotoxiques > Anthracyclines > Doxorubicine

BREVIER
Indications
Cancer du sein, cancer bronchique, sarcome des parties molles, ostéosarcome, cancer gynécologique, cancer vésical, cancer testiculaire, cancer thyroïdien, synovialome, sarcome d'Ewing, néphroblastome, neuroblastome, lymphome non hodgkinien, maladie de Hodgkin, leucémie lymphoblastique aiguë, leucémie myéloblastique aiguë.
Posologie
Inj. i.v. sur 3–10 min (exceptionnellement: perf. i.v. de 48–96 h, diluer la quantité pour 24 h dans 500–1000 ml NaCl 0,9%, protéger la poche et le set de perf. de la lumière); dose cumulative max.: 550 mg/m2 (400 mg/m2 si radiothérapie du médiastin).
Monothérapie: 75 mg/m2 toutes les 3 sem.
Monothérapie chez des patients déjà traités, association: 30–60 mg/m2 toutes les 3 sem.
Hémopathie: 0,6 mg/kg/j. pendant 3 j. ou 0,8 mg/kg/j. pendant 2 j., répéter à intervalles de min. 10 j.
Contre-indications
Myélodépression, trouble sévère de la fonction hépatique, insuffisance cardiaque sévère, myocardite aiguë, infarctus du myocarde récent, arythmies sévères, infection floride, traitement par des anthracyclines à des doses cumulatives max., hématurie; procréation chez l'homme (jusqu'à 3,5 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6,5 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à 10 jours après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5979394
flacon 25 ml
76.55
A
LS: quote-part normale: 10%
7680548280022

News

NEWS

25.08.2022
Nouvelles recommandations concernant la procréation

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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