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de fr

BOSULIF cpr pell 100 mg

Pfizer AG
  • Favoris F
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PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase
Orphan Drug
ATC
L01EA04 Bosutinib
SUBSTANCE-Bosutinib
SUBSTANCE-Bosutinib monohydrate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Poloxamère 188
SUBSTANCE-Povidone
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Bosutinib (100 mg)
Bosutinib (100 mg)
ut Bosutinib monohydrate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Poloxamère 188 (H)
Povidone (H)
Magnésium stéarate (H)
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Fer III oxyde (E172) (C)
Excip. pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase, (Bosutinib (100 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de BCR-ABL > Bosutinib

BREVIER
Indications
Leucémie myéloïde chronique Ph+ (LMC Ph+) nouvellement diagnostiquée en phase chronique; leucémie myéloïde chronique Ph+ après traitement préalable par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine-kinase c-abl, et lorsqu'un traitement par imatinib, nilotinib ou dasatinib ne peut être envisagé.
Posologie
Avec un repas.
LMC Ph+ nouvellement diagnostiquée: >18 ans: 400 mg 1×⁄j.
LMC Ph+ préalablement traitée: >18 ans: 500 mg 1×/j., év. augmenter à 600 mg/j. après 8 sem. sans réponse hématologique complète ou après 12 sem. sans réponse cytogénétique complète.
Contre-indications
Grossesse (jusqu'à min. 1 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5866796
blister 28 pce
1043.50
A
LS: 10% (LIM)
7680622700019
LIMITATION
Bosulif est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique nouvellement diagnostiquée avec chromosome de Philadelphie positif (LMC Ph+) en phase chronique.
Bosulif est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique avec chromosome de Philadelphie positif (LMC Ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu’en crise blastique, après traitement préalable par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine-kinase c-abl, et lorsqu’un traitement par imatinib, nilotinib ou dasatinib ne peut être envisagé.


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