Lactose (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (produite à partir de coton génétiquement modifié) (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium (1.7 mg) (H)
corresp.: Lactose (103 mg) (H)
pro compr. obduct.
Antithrombotiques > Inhibiteurs du facteur Xa > Inhibiteurs directs du facteur Xa
Prévention des événements thromboemboliques veineux après une opération élective pour prothèse de la hanche ou du genou
1ère dose 12–24 h après l'opération.
Après prothèse de la hanche: >18 ans: 2,5 mg 2×/j. pendant 32–38 j.
Après prothèse du genou: >18 ans: 2,5 mg 2×/j. pendant 10–14 j.
Prévention de l'AVC et de l'embolie systémique lors de fibrillation auriculaire non valvulaire
>18 ans: 5 mg 2×/j.
>80 ans, ≤60 kg, créatinine sérique ≥133 µmol/l: en présence de 2 de ces critères: 2,5 mg 2×/j.
Traitement et prévention de la récidive d'une thrombose veineuse profonde et d'une embolie pulmonaire
Traitement: >18 ans: 10 mg 2×/j. pendant 7 j., puis 5 mg 2×/j.; en cas de facteurs de risque transitoires év. durée du traitement courte (min. 3 mois).
Prévention d'une récidive: >18 ans: 2,5 mg 2×/j. (début après min. 6 mois de traitement avec Eliquis ou un autre anticoagulant).
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