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RYZODEG Penfill sol inj

Novo Nordisk Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ryzodeg Penfill, Injektionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Insuline humaine analogue à action lente avec insuline à action rapide
Biopharmaceutique
ATC
A10AD06 Insuline dégludec et insuline asparte
SUBSTANCE-Insuline dégludec
SUBSTANCE-Insuline dégludec
SUBSTANCE-Insuline asparte
SUBSTANCE-Insuline asparte
SUBSTANCE-Insuline analogue
SUBSTANCE-Glycérol
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Zinc
SUBSTANCE-Zinc acétate dihydraté
SUBSTANCE-Phénol
SUBSTANCE-Métacrésol
Composition
corresp.: Insuline dégludec (produit par génie génétique à partir d'ADN recombinant dans Saccharomyces cerevisiae) (70 U) , corresp.: Insuline asparte (produit par génie génétique à partir d'ADN recombinant dans Saccharomyces cerevisiae) (30 U) , corresp.: Insuline analogue (100 U)
Insuline dégludec (420 nmol) (w)
corresp.: Insuline dégludec (produit par génie génétique à partir d'ADN recombinant dans Saccharomyces cerevisiae) (70 U)
Insuline asparte (180 nmol) (w)
corresp.: Insuline asparte (produit par génie génétique à partir d'ADN recombinant dans Saccharomyces cerevisiae) (30 U)
corresp.: Insuline analogue (100 U)
Glycérol (H)
Sodium chlorure (H)
Zinc (H)
ut Zinc acétate dihydraté (H)
Phénol (1.5 mg) (K)
Métacrésol (1.72 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Insuline humaine analogue à action lente avec insuline à action rapide, (corresp.: Insuline dégludec (produit par génie génétique à partir d'ADN recombinant dans Saccharomyces cerevisiae) (70 U), corresp.: Insuline asparte (produit par génie génétique à partir d'ADN recombinant dans Saccharomyces cerevisiae) (30 U), corresp.: Insuline analogue (100 U))
Thérapie

Antidiabétiques > Insulines et analogues > Action lente avec début d’action rapide

BREVIER
Indications
Diabète de type 1 dès 2 ans, diabète de type 2 dès 18 ans.
Posologie
Inj. s.c. 1–2×/j. avec les repas principaux.
Diabète de type 2
Instauration du traitement: >18 ans: au début 10 U/j., puis individuelle, év. en association aux antidiabétiques oraux ou à une insuline en bolus.
Remplacement d'une insuline basale ou prémélangée 1×/j.: >18 ans: même dose journalière en 1–2 doses.
Remplacement d'une insuline basale ou prémélangée >1×/j.: >18 ans: même dose journalière en 1–2 doses.
Remplacement d'une insulinothérapie basale/bolus: >18 ans: même nombre d'unités d'insuline basale.
Diabète de type 1
Instauration du traitement: >2 ans: 1×/j., en association à une insuline d'action courte/rapide aux autres repas.
Remplacement d'autres insulines: >2 ans: individuelle «IPr».
Contre-indications
Grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5789699
5 cartouches x 3 ml
89.90
B
LS: quote-part normale: 10%
7680626270013

News

NEWS

29.03.2019
Extension d'indication: diabète de type 1 dès 2 ans

Contacts

Novo Nordisk Pharma AG
The Circle 32/38
8302 Kloten (CH)
GLN: 7601001001190
Tel: +41449141111
Email: info@novonordisk.ch
Web: https://www.novonordisk.ch

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