Caractéristiques
Stimulant central
Risque de dépendance ou d’abus
Méthylphénidate chlorhydrate
(36 mg)
Butylhydroxytoluène (E321) (H)
Acétate de cellulose (H)
Hypromellose (H)
Acide phosphorique 85% (H)
Poloxamère 188 (H)
Macrogol 200000 (H)
Macrogol 7000000 (H)
Povidone K29-32 (H)
Sodium chlorure (H)
Acide stéarique (H)
Acide succinique (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (16.7 mg) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Triacétine (H)
Carnauba cire (H)
Macrogol 400 (H)
Encre
Fer III oxyde (E172) (H)
Hypromellose (H)
Propylèneglycol (H)
corresp.: Sodium (14.16 mg) (H)
Excip. pro compr. retard.
Butylhydroxytoluène (E321) (H)
Acétate de cellulose (H)
Hypromellose (H)
Acide phosphorique 85% (H)
Poloxamère 188 (H)
Macrogol 200000 (H)
Macrogol 7000000 (H)
Povidone K29-32 (H)
Sodium chlorure (H)
Acide stéarique (H)
Acide succinique (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (16.7 mg) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Triacétine (H)
Carnauba cire (H)
Macrogol 400 (H)
Encre
Fer III oxyde (E172) (H)
Hypromellose (H)
Propylèneglycol (H)
corresp.: Sodium (14.16 mg) (H)
Excip. pro compr. retard.
Thérapie
Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Méthylphénidate
Indications
TDAH chez les patients de 6–65 ans.
Posologie
Le matin, indépendamment des repas.
Sans prétraitement de méthylphénidate
Adultes: au début 18 mg ou 36 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 72 mg 1×/j.
Adol.: au début 18 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 72 mg 1×/j.
Enfants >6 ans: au début 18 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 54 mg 1×/j.
Passage d'un autre produit à base de méthylphénidate
Avant 3×5 mg: 18 mg 1×/j.
Avant 3×10 mg: 36 mg 1×/j.
Avant 3×15 mg: 54 mg 1×/j.
Avant 3×20 mg: 72 mg 1×/j.
Max. 72 mg 1×/j. (adultes, adol.) resp. 54 mg 1×/j. (enfants).
Sans prétraitement de méthylphénidate
Adultes: au début 18 mg ou 36 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 72 mg 1×/j.
Adol.: au début 18 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 72 mg 1×/j.
Enfants >6 ans: au début 18 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 54 mg 1×/j.
Passage d'un autre produit à base de méthylphénidate
Avant 3×5 mg: 18 mg 1×/j.
Avant 3×10 mg: 36 mg 1×/j.
Avant 3×15 mg: 54 mg 1×/j.
Avant 3×20 mg: 72 mg 1×/j.
Max. 72 mg 1×/j. (adultes, adol.) resp. 54 mg 1×/j. (enfants).
Contre-indications
Crises d'angoisse prononcées, tension psychique prononcée, agitation prononcée, dépression sévère, anorexie mentale, symptômes psychotiques, tendance suicidaire, manie, schizophrénie, trouble de la personnalité borderline, abus d'alcool, abus de drogue, maladie de Gilles de la Tourette (y c. anamnèse familiale), glaucome, HBP avec urine résiduelle, phéochromocytome, hyperthyroïdie, maladies cardiovasculaires (y c. arythmies, hypertension sévère, insuffisance cardiaque, angor, malformation cardiaque congénitale hémodynamiquement significative, cardiomyopathie, infarctus du myocarde, canalopathies), artériopathie oblitérante, maladies cérébrovasculaires, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
2687231
flacon 30 pce
67.65
A+
7680562490223
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste (pédiatre/psychiatre), expert dans le traitement du TDAH,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
2818420
flacon 60 pce
106.65
A+
7680562490247
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste (pédiatre/psychiatre), expert dans le traitement du TDAH,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
Contacts
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
