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de fr

RIVASTIGMIN Patch Sandoz 10 9.5 mg/24h

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rivastigmin Patch Sandoz 10, Transdermales Pflaster
Description
Rivastigmin Patch Sandoz 10 patch mat 9.5 mg/24h
PRODUCT
Caractéristiques
Inhibiteur de la cholinestérase
ATC
N06DA03 Rivastigmine
SUBSTANCE-Rivastigmine
SUBSTANCE-Butyle méthacrylate/méthyl méthacrylate copolymère
SUBSTANCE-Adhésif acrylique
SUBSTANCE-Tocophérol DL-alfa (E307)
SUBSTANCE-Silicone adhesive
SUBSTANCE-Diméticone
SUBSTANCE-Support
SUBSTANCE-Polyterephtalate d'ethylene
SUBSTANCE-Encre beige
Composition
Rivastigmine (18 mg)
Rivastigmine (18 mg)
Butyle méthacrylate/méthyl méthacrylate copolymère (H)
Adhésif acrylique (H)
Tocophérol DL-alfa (E307) (H)
Silicone adhesive (H)
Diméticone (H)
Support
Polyterephtalate d'ethylene (H)
Encre beige (H)
pro praeparatione transderm. cum liberatione 10 cm2
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur de la cholinestérase, (Rivastigmine (18 mg))
Thérapie

Alzheimer, médications lors d’ > Inhibiteurs des cholinestérases > Rivastigmine

BREVIER
Indications
Démence de type Alzheimer légère à modérée.
Posologie
>18 ans: au début 1 Patch 5 1×/j., augmenter au plus tôt après 4 sem. à 1 Patch 10 1×/j., év. augmenter au plus tôt après encore 6 mois à 1 Patch 15 1×/j.
Relai du traitement oral (1er patch le lendemain de la dernière dose orale): >18 ans: dose orale journalière de 3–6 mg, dose orale journalière de 9 mg mal tolérée ou instable: 1 Patch 5 1×/j.; dose orale journalière de 9 (bien tolérée)–12 mg: 1 Patch 10 1×/j.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère «IPr»; allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1001005
30 pce
59.40
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680631640122
LIMITATION
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental.
Première évaluation intermédiaire après trois mois et ensuite tous les six mois.
Si les valeurs MMSE1) sont inférieures à 10, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament.
La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental state examination

1001006
60 pce
102.35
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680631640139
LIMITATION
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental.
Première évaluation intermédiaire après trois mois et ensuite tous les six mois.
Si les valeurs MMSE1) sont inférieures à 10, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament.
La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental state examination

News

NEWS

07.08.2023
Nouveau générique d'Exelon Patch commercialisé

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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