ut Tofacitinib citrate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydraté (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Macrogol (H)
Triacétine (H)
Carmin d'indigo (E132) (C)
Bleu brillant FCF (E(133) (C)
Excip. pro compr. obduct.
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Gastro-entérologie > Médicaments lors d'affections de l’intestin > Affections inflammatoires de l’intestin > Tofacitinib
Polyarthrite rhumatoïde, arthrite psoriasique: >18 ans: 5 mg 2×/j.
Colite ulcéreuse: >18 ans: au début: 10 mg 2×/j. pendant min. 8 sem., arrêt du traitement si aucune réponse clinique jusqu'à la sem. 16; entretien: 5 mg 2×/j., lors de perte d'efficacité après réponse primaire, év. augmenter à nouveau à 10 mg 2×/j.; lors de traitement précédent par des anti-TNF, év. continuer avec 10 mg 2×/j.
Traitement des patients adultes atteints de colite ulcéreuse active modérée à sévère qui n’ont pas présenté de réponse suffisante ou ne répondent plus à un traitement précédent par des corticostéroïdes, l’azathioprine (AZA), la 6-mercaptopurine (6-MP) ou un antagoniste du facteur de nécrose tumorale (TNF) ou ne l’ont pas toléré.
Si aucune réponse clinique n’est constatée jusqu’à la semaine 16, le traitement d’induction doit être arrêté.
L’utilisation de Xeljanz en association avec des principes actifs biologiques et/ou des immunosuppresseurs puissants n’est pas remboursée.
Le traitement par la dose augmentée à 10 mg deux fois par jour ainsi qu’une poursuite du traitement par Xeljanz au-delà d’une année nécessitent la garantie de prise en charge des frais de l’assurance maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
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