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SILDENAFIL Spirig HC cpr pell 50 mg

Spirig HealthCare AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Sildenafil Spirig HC 50 mg, Filmtabletten
Description
Sildénafil Spirig HC cpr pell 50 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 lors de dysfonction érectile
ATC
G04BE03 Sildénafil
SUBSTANCE-Sildénafil
SUBSTANCE-Sildénafil citrate
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium stearyl fumarate
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Polydextrose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Maltodextrine
SUBSTANCE-Carmin d'indigo (E132)
SUBSTANCE-Triglycérides à chaîne moyenne
SUBSTANCE-Ponceau 4R (E124)
SUBSTANCE-Carmellose sodique
SUBSTANCE-Glucose monohydrate
SUBSTANCE-Potassium aluminiumsilicate (E555)
SUBSTANCE-Lécithine de soja
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Sildénafil (50 mg)
Sildénafil (50 mg)
ut Sildénafil citrate (w)
Lactose monohydraté (145.775 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Croscarmellose sodique (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Polydextrose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Talc (H)
Maltodextrine (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Ponceau 4R (E124) (0.0078 mg) (H)
Carmellose sodique (H)
Glucose monohydrate (0.456 mg) (H)
Potassium aluminiumsilicate (E555) (H)
Lécithine de soja (H)
corresp.: Sodium max. (1.05 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 lors de dysfonction érectile, (Sildénafil (50 mg))
Thérapie

Urologie/néphrologie > Troubles sexuels > Dysfonction érectile > Sildénafil

BREVIER
Indications
Dysfonction érectile.
Posologie
Env. 1 h avant le rapport sexuel, max. 1×/j.
18–65 ans: au début 50 mg, év. augmenter à max. 100 mg ou réduire à 25 mg.
>65 ans: au début 25 mg, év. augmenter à max. 100 mg.
Contre-indications
En association aux donneurs de NO ou aux dérivés nitrés y c. «poppers» (nitrite d'amyle), aux stimulateurs de la guanylate cyclase soluble; patients pour lesquels l'activité sexuelle est déconseillée (p.ex. lors d'angor instable ou d'insuffisance cardiaque sévère), perte de la vision suite à une neuropathie optique ischémique antérieure non-artéritique, rétinopathie dégénérative héréditaire; femmes.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5589894
blister 4 pce
 
B
LPPA
7680627960098

5589919
blister 12 pce
 
B
LPPA
7680627960104

1133440
blister 24 pce (ec 02/25)
 
B
LPPA
7680627960142

News

NEWS

02.07.2013
Nouvelle commercialisation

Contacts

Spirig HealthCare AG
Industriestrasse 30
4622 Egerkingen (CH)
GLN: 7601001394834
Tel: +41623888500
Fax: +41623888585
Email: info@spirig-healthcare.ch
Web: http://www.spirig-healthcare.ch

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