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ZALTRAP conc perf 200 mg/8ml

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Zaltrap 200 mg/8 ml, concentré pour solution pour perfusion
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, protéine de fusion (anti-VEGF)
Biopharmaceutique
ATC
L01XX44 Aflibercept
SUBSTANCE-Aflibercept
SUBSTANCE-Sodium dihydrogénophosphate monohydrate
SUBSTANCE-Disodium phosphate heptahydrate
SUBSTANCE-Acide citrique monohydrate
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Polysorbate 20
Composition
Aflibercept (fabriqué sur cellules ovariennes de hamster chinois CHO [Chinese Hamster Ovary]) (200 mg)
Aflibercept (fabriqué sur cellules ovariennes de hamster chinois CHO [Chinese Hamster Ovary]) (200 mg)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
Disodium phosphate heptahydrate (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Sodium chlorure (H)
Saccharose (H)
Polysorbate 20 (H)
Aqua ad solut. infund. pro 8 ml
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, protéine de fusion (anti-VEGF), (Aflibercept (fabriqué sur cellules ovariennes de hamster chinois CHO [Chinese Hamster Ovary]) (200 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques

BREVIER
Indications
Cancer colorectal métastatique: en association à 5-FU/acide folinique/irinotécan après l'échec d'une chimiothérapie à base d'oxaliplatine.
Posologie
Dilution dans NaCl 0,9% ou glucose 5%, concentration finale: 0,6–8 mg/ml.
>18 ans: 4 mg/kg toutes les 2 sem. en perf. i.v. de 1 h.
Contre-indications
Procréation chez la femme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5575834
flacon 8 ml
862.40
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680626760026
LIMITATION
Pour le traitement en association avec 5-fluorouracile, acide folinique et irinotécan (FOLFIRI) chez les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (mCRC) résistant ou ayant progressé après une chimiothérapie à base d’oxaliplatine.
En cas de progression, le traitement avec ZALTRAP doit être interrompu.
Après entente préalable par le médecin-conseil et garantie de prise en charge des coûts par l'assurance-maladie.

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08.03.2024
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Nouveaux effets indésirables

30.06.2014
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16.05.2013
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Contacts

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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