Traitement...

Veuillez patienter, le système traite votre demande.

Login

Les données entrées ne sont pas valides
Loading...

Mot de passe oublié

Nous n’avons pas pu assigner une licence à l’adresse email ou un nom d’utilisateur. Veuillez s’il vous plaît vérifier les coordonnées ou nous contacter par téléphone 058 851 26 00, par eMail sales@hcisolutions.ch
Loading...
  • Se connecter
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produit
  • Info prof.
  • Info patient
  • Risques
  • Photos
  • Similaire
  • Content
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Aide / CG
  • Accès direct
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoris
    • Identa
    • Interactions
    • Thérapie
  • Télécharger Compendium App:
de fr

CAPECITABIN Teva cpr pell 500 mg

Teva Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Capecitabin-Teva 500 mg, Filmtabletten
Description
Capecitabin-Teva cpr pell 500 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine)
ATC
L01BC06 Capécitabine
SUBSTANCE-Capécitabine
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
Composition
Capécitabine (500 mg)
Capécitabine (500 mg)
Lactose (52 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Hypromellose (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.71 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine), (Capécitabine (500 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Antimétabolites > Analogues de la pyrimidine > Capécitabine

BREVIER
Indications
Cancer du côlon stade C de Dukes: comme adjuvant en monothérapie ou en association à l'oxaliplatine.
Cancer colorectal métastatique: en monothérapie ou en association à l'oxaliplatine avec ou sans bévacizumab (1er choix) ou en association à l'oxaliplatine (2e choix).
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association au docétaxel après échec des anthracyclines, en association à la vinorelbine après échec des anthracyclines et des taxanes, en monothérapie après échec du paclitaxel et des anthracyclines.
Cancer avancé ou métastatique de l’estomac, de l’oesophage ou de la jonction gastro-oesophagienne: en association à l'épirubicine et à l'oxaliplatine (1er choix).
Adénocarcinome HER2-positif métastatique de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne: en association au trastuzumab et au cisplatine (sans chimiothérapie antérieure).
Posologie
Dans les 30 min après les repas.
Monothérapie, avec docétaxel: >18 ans: 1250 mg/m2 2×/j. pendant 14 j., puis pause de 7 j. (docétaxel: 75 mg/m2 en perf. i.v. de 1 h toutes les 3 sem.).
Avec oxaliplatine, bévacizumab, vinorelbine: >18 ans: 1000 mg/m2 2×/j. pendant 14 j., puis pause de 7 j. (oxaliplatine: 130 mg/m2 en perf. i.v. de 2 h toutes les 3 sem., bévacizumab: 7,5 mg/kg en perf. i.v. de 30–90 min toutes les 3 sem., vinorelbine: «IPr»).
Avec oxaliplatine et épirubicine: >18 ans: 625 mg/m2 2×/j. pendant 24 sem. (oxaliplatine: 130 mg/m2 toutes les 3 sem., épirubicine: 50 mg/m2 toutes les 3 sem.).
Avec trastuzumab et cisplatine: >18 ans: 1000 mg/m2 2×/j. pendant 14 j., puis pause de 7 j. (trastuzumab: «IPr», cisplatine: 80 mg/m2 en perf. i.v. de 2 h), pour 6 cycles.
Contre-indications
Déficit complet en dihydropyrimidine déshydrogénase, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), insuffisance hépatique sévère; en association à la brivudine, sorivudine ou analogues; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à 2 sem. après le traitement).

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5638606
blister 120 pce
199.65
A
LS: quote-part normale: 10%
7680628220023

News

NEWS

17.12.2013
Nouvelle commercialisation

Contacts

Teva Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001331709
Tel: +41617569750
Fax: +41617569755
Email: office@tevapharma.ch
Web: http://www.tevapharma.ch

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

Êtes-vous médecin et avez-vous des questions concernant le produit?

HCI Solutions SA
Condition d'utilisation Protection des données
v2.33.0.0 - 06.02.2026
de fr
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Aide / CG

login

swiss-rx-login Login with HIN
Information
Nous effectuons actuellement des travaux de maintenance. Certaines fonctions de l'application peuvent donc être temporairement indisponibles.

Contacts

Teva Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001331709
Tel: +41617569750
Fax: +41617569755
Email: office@tevapharma.ch
Web: http://www.tevapharma.ch

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

Êtes-vous médecin et avez-vous des questions concernant le produit?