Dénomination de Swissmedic
Venlafaxin ER Sandoz 37.5, Retardkapseln
Caractéristiques
Antidépresseur, inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNa)
Venlafaxine
(37.5 mg)
ut Venlafaxine chlorhydrate (w)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose (29.7 mg) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Povidone K30 (H)
Ethylcellulose (H)
Dibutyle sébacate (H)
Talc (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Excip. pro caps. retard.
ut Venlafaxine chlorhydrate (w)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose (29.7 mg) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Povidone K30 (H)
Ethylcellulose (H)
Dibutyle sébacate (H)
Talc (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Excip. pro caps. retard.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Aucune d'information concernant le lactose
Thérapie
Indications
Traitement et prévention des récidives d'épisodes dépressifs majeurs, troubles anxieux généralisés, trouble panique, phobie sociale.
Posologie
Avec les repas.
Épisodes dépressifs majeurs: >18 ans: au début 75 mg 1×/j., év. augmenter au plus tôt après 2 sem. à max. 150 mg 1×/j., puis év. augmenter par paliers de (4 j.–)2 sem. ou plus, max. 375 mg 1×/j.
Trouble anxieux/phobie sociale: >18 ans: au début 75 mg 1×/j., puis év. augmenter au plus tôt toutes les 2 sem. jusqu'à max. 225 mg 1×/j.
Trouble panique: >18 ans: 37,5 mg 1×/j. pendant 7 j., puis 75 mg 1×/j., puis év. augmenter au plus tôt toutes les 2 sem. jusqu'à max. 225 mg 1×/j.
Épisodes dépressifs majeurs: >18 ans: au début 75 mg 1×/j., év. augmenter au plus tôt après 2 sem. à max. 150 mg 1×/j., puis év. augmenter par paliers de (4 j.–)2 sem. ou plus, max. 375 mg 1×/j.
Trouble anxieux/phobie sociale: >18 ans: au début 75 mg 1×/j., puis év. augmenter au plus tôt toutes les 2 sem. jusqu'à max. 225 mg 1×/j.
Trouble panique: >18 ans: 37,5 mg 1×/j. pendant 7 j., puis 75 mg 1×/j., puis év. augmenter au plus tôt toutes les 2 sem. jusqu'à max. 225 mg 1×/j.
Contre-indications
Traitement aux IMAO «IPr»; grossesse «IPr», allaitement; <18 ans.
Pharmacogénétique
Informations sous Risques
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
5500003
blister 7 pce
11.30
B
LS: quote-part normale: 10%
7680630720016
7376429
blister 28 pce
16.90
B
LS: quote-part normale: 10%
7680630720085
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
