Dénomination de Swissmedic
Utrogestan 100 mg, capsules
Caractéristiques
Progestatif pour administration orale ou vaginale
Progestérone
(100 mg)
Tournesol huile (H)
Lécithine de soja (H)
Gélatine (H)
Glycérol (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Excip. pro caps.
Tournesol huile (H)
Lécithine de soja (H)
Gélatine (H)
Glycérol (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Excip. pro caps.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Aucune d'information concernant le lactose
Thérapie
Hormones > Hormones sexuelles > Progestatifs
ProductPlus
Information supplémentaire de l'industrie
Les professionnels enregistrés peuvent obtenir des informations complémentaires de l'industrie sur ce produit. Pour vous connecter, veuillez utiliser la fonction dans le coin droit supérieur de l'écran.
Indications
Voie orale: syndrome prémenstruel, troubles de la menstruation dus à une anovulation ou à une dysovulation, préménopause, troubles de la ménopause chez les femmes non hystérectomisées en complément à un estrogène.
Voie vaginale: soutien de la phase lutéale lors de stérilité.
Voie vaginale: soutien de la phase lutéale lors de stérilité.
Posologie
Dose unitaire max.: 200 mg.
Voie orale
Syndrome prémenstruel, troubles de la menstruation: adultes: 200 mg 1×/j. avant le coucher jusqu'à 300 mg/j. en 2 prises du 17–26e j. du cycle.
Préménopause: adultes: 300 mg/j. en 2 prises du 17–26e j. ou du 7–26e j. du cycle.
Ménopause: adultes: 200 mg 1×/j. avant le coucher pendant 12–14 j. du cycle en association avec un estrogène, pour conserver des saignements cycliques réguliers év. augmenter jusqu'à 300 mg/j. en 2 prises pendant 10–14 j. du cycle.
Voie vaginale
Soutien de la phase lutéale lors de fécondation in vitro: adultes: 400 mg/j. à partir du jour de l'inj. d'HCG max. jusqu'à la 12e sem. de grossesse.
Soutien de la phase lutéale au cours des cycles spontanés ou induits: adultes: 200–300 mg/j. du 17e jour du cycle pendant 10 j.; reprise le plus rapidement possible en cas d'absence de retour des règles et de test de grossesse positif.
Voie orale
Syndrome prémenstruel, troubles de la menstruation: adultes: 200 mg 1×/j. avant le coucher jusqu'à 300 mg/j. en 2 prises du 17–26e j. du cycle.
Préménopause: adultes: 300 mg/j. en 2 prises du 17–26e j. ou du 7–26e j. du cycle.
Ménopause: adultes: 200 mg 1×/j. avant le coucher pendant 12–14 j. du cycle en association avec un estrogène, pour conserver des saignements cycliques réguliers év. augmenter jusqu'à 300 mg/j. en 2 prises pendant 10–14 j. du cycle.
Voie vaginale
Soutien de la phase lutéale lors de fécondation in vitro: adultes: 400 mg/j. à partir du jour de l'inj. d'HCG max. jusqu'à la 12e sem. de grossesse.
Soutien de la phase lutéale au cours des cycles spontanés ou induits: adultes: 200–300 mg/j. du 17e jour du cycle pendant 10 j.; reprise le plus rapidement possible en cas d'absence de retour des règles et de test de grossesse positif.
Contre-indications
Tumeur du sein ou des organes génitaux (y c. suspicion), tumeurs hépatiques (y c. anamnèse), hépatopathie, syndrome de Rotor, syndrome de Dubin-Johnson, ictère cholestatique, porphyrie, troubles thromboemboliques, hémorragie cérébrale, saignement vaginal inexpliqué, avortement incomplet, grossesse extra-utérine, herpès gestationis; grossesse (orale; vaginale: 2e et 3e trimestres), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
5497353
blister 30 pce
16.40
B
LS: quote-part normale: 10%
7680453510436
5497382
blister 90 pce
34.70
B
LS: quote-part normale: 10%
7680453510443
Contacts
Rechenstrasse 37
9001 St. Gallen (CH)
GLN: 7601001001879
Tel: +41588518484
Fax: +41588518588
Email: kundendienst@viforpharma.com
