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de fr

JENTADUETO cpr pell 2.5 mg/500 mg

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Jentadueto 2.5 mg/500 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antidiabétique, biguanide avec gliptine (inhibiteur de la DPP-4)
ATC
A10BD11 Metformine et linagliptine
SUBSTANCE-Linagliptine
SUBSTANCE-Metformine chlorhydrate
SUBSTANCE-Arginine
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Copovidone
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose 2910
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Propylèneglycol
Composition
Linagliptine (2.5 mg) , Metformine chlorhydrate (500 mg)
Linagliptine (2.5 mg)
Metformine chlorhydrate (500 mg)
Arginine (H)
Maïs amidon (H)
Copovidone (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose 2910 (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidiabétique, biguanide avec gliptine (inhibiteur de la DPP-4), (Linagliptine (2.5 mg), Metformine chlorhydrate (500 mg))
Thérapie

Antidiabétiques > Biguanides + gliptines > Metformine + linagliptine

ProductPlus
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BREVIER
Indications
Diabète de type 2 dès 18 ans, év. en association à une sulfonylurée ou insuline basale.
Posologie
>18 ans: 1 cp. 2×/j. avec les repas, max. 5 mg/2000 mg/j.
Contre-indications
Acidose métabolique aiguë, (pré)coma diabétique, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), états aigus risquant d'altérer la fonction rénale, produits de contraste iodés intravasculaires «IPr», risque d'hypoxie tissulaire, trouble de la fonction hépatique, alcoolisme, intoxication alcoolique aiguë; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5435748
blister 60 pce
57.60
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680624920026
LIMITATION
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2 qui ne peuvent pas être suffisamment contrôlés avec un régime alimentaire, une activité physique accrue et les traitements oraux conduits jusque-là ou qui ne les tolèrent pas.
- En triple association avec une sulfonylurée, uniquement si la dose maximale tolérée de metformine et de sulfonylurée ne permet pas un contrôle suffisant de la glycémie.
- En association avec l'insuline si l’association d’insuline basale et de metformine ne permet pas un contrôle suffisant de la glycémie dans le cadre d'un régime alimentaire et d'une activité physique accrue.


7811415
3 blisters x 60 pce
139.90
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680624920101
LIMITATION
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2 qui ne peuvent pas être suffisamment contrôlés avec un régime alimentaire, une activité physique accrue et les traitements oraux conduits jusque-là ou qui ne les tolèrent pas.
- En triple association avec une sulfonylurée, uniquement si la dose maximale tolérée de metformine et de sulfonylurée ne permet pas un contrôle suffisant de la glycémie.
- En association avec l'insuline si l’association d’insuline basale et de metformine ne permet pas un contrôle suffisant de la glycémie dans le cadre d'un régime alimentaire et d'une activité physique accrue.


5435754
2 blisters x 90 pce (hc 08/24)
 
B
 
7680624920033

News

NEWS

22.12.2023
Nouveaux effets indésirables: cholélithiase et cholécystite

24.12.2012
Association de linagliptine et de metformine

Contacts

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Hochbergerstrasse 60B
4057 Basel (CH)
GLN: 7601001002630
Tel: +41612952525
Fax: +41612952501
Email: info.bas@boehringer-ingelheim.com
Web: http://www.boehringer-ingelheim.com

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