Dénomination de Swissmedic
Axura 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, Filmtabletten
Description
Axura emballage départ cpr pell 7x5,7x10,7x15,7x20mg
Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA)
I.
Mémantine chlorhydrate
(5 mg)
,
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg) ,
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg) ,
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg) ,
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg) ,
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
I.
Mémantine chlorhydrate
(5 mg)
corresp.: Mémantine (4.15 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium max. (0.3 mg) (H)
pro compr. obduct.
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg)
corresp.: Mémantine (8.31 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium max. (0.61 mg) (H)
pro compr. obduct.
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg)
corresp.: Mémantine (12.46 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium max. (0.91 mg) (H)
pro compr. obduct.
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
corresp.: Mémantine (16.62 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium max. (1.22 mg) (H)
pro compr. obduct.
corresp.: Mémantine (4.15 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium max. (0.3 mg) (H)
pro compr. obduct.
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg)
corresp.: Mémantine (8.31 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium max. (0.61 mg) (H)
pro compr. obduct.
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg)
corresp.: Mémantine (12.46 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium max. (0.91 mg) (H)
pro compr. obduct.
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
corresp.: Mémantine (16.62 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium max. (1.22 mg) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Alzheimer, médications lors d’ > Antagonistes du NMDA
Indications
Maladie d'Alzheimer modérée à sévère (MMSE 3–19).
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
En association au dextrométhorphane; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
5460396
blister 28 pce
46.95
B
7680569250202
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Les valeurs MMSE doivent être entre 3 et jusqu'à 19 points au début du traitement. Au stade de démence très sévère, avec des valeurs MMSE inférieures à 3, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer ; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Les valeurs MMSE doivent être entre 3 et jusqu'à 19 points au début du traitement. Au stade de démence très sévère, avec des valeurs MMSE inférieures à 3, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer ; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Contacts
Hegenheimermattweg 57
4123 Allschwil (CH)
GLN: 7601001002029
Tel: +41614863600
Fax: +41614863636
Email: info@merz.ch
