Dénomination de Swissmedic
Veletri 0.5mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Caractéristiques
Antihypertenseur pulmonaire, prostacycline de synthèse
Substance sèche
Époprosténol (0.5 mg)
ut Époprosténol sodique (w)
Saccharose (H)
Arginine (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (0.03 mg) (H)
pro vitro
Époprosténol (0.5 mg)
ut Époprosténol sodique (w)
Saccharose (H)
Arginine (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (0.03 mg) (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Antihypertenseurs > Antihypertenseurs pulmonaires > Prostacyclines de synthèse
Indications
Hypertension pulmonaire NYHA III–IV: idiopathique, familiale ou associée à une affection du tissu conjonctif.
Posologie
Perf. i.v. continue; reconstitution dans 5 ml d'eau pour inj. ou NaCl 0,9%, dilution dans le même solvant.
Etablissement de la posologie à court terme (traitement aigu): >18 ans: titration de la posologie: au début 2 ng/kg/min, augmenter de 2 ng/kg/min à intervalles de min. 15 min jusqu'à apparition d'effets indésirables limitatifs; cathétérisme cardiaque: titration de la dose jusqu'à obtention de l'effet max.
Traitement à long terme: >18 ans: cathéter veineux central: débuter par un taux inférieur de 4 ng/kg/min au taux déterminé lors de la posologie à court terme, si celui-ci est ≤5 ng/kg/min débuter par 1 ng/kg/min; év. adaptation individuelle par paliers de 1–2 ng/kg/min à intervalles de min. 15 min «IPr».
Etablissement de la posologie à court terme (traitement aigu): >18 ans: titration de la posologie: au début 2 ng/kg/min, augmenter de 2 ng/kg/min à intervalles de min. 15 min jusqu'à apparition d'effets indésirables limitatifs; cathétérisme cardiaque: titration de la dose jusqu'à obtention de l'effet max.
Traitement à long terme: >18 ans: cathéter veineux central: débuter par un taux inférieur de 4 ng/kg/min au taux déterminé lors de la posologie à court terme, si celui-ci est ≤5 ng/kg/min débuter par 1 ng/kg/min; év. adaptation individuelle par paliers de 1–2 ng/kg/min à intervalles de min. 15 min «IPr».
Contre-indications
Insuffisance cardiaque congestive (due au ventricule gauche), altérations mitrales, coronaropathie, traitement prolongé lors d'oedème pulmonaire pendant la détermination de la dose; allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
5382288
flacon 1 pce
B
7680623540010
Contacts
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
