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TOPIRAMAT Mepha Teva Lactab 25 mg (hc 02/24)

Mepha Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Topiramat-Mepha Teva 25 mg, Lactab
Description
Topiramat-Mepha Teva Lactab 25 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Antiépileptique / Antimigraineux
ATC
N03AX11 Topiramate
SUBSTANCE-Topiramate
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Polydextrose
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 4000
Composition
Topiramate (25 mg)
Topiramate (25 mg)
Lactose monohydraté (30 mg) (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium max. (0.1 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Polydextrose (H)
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 4000 (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiépileptique / Antimigraineux, (Topiramate (25 mg))
Thérapie

Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Topiramate

Antimigraineux > Traitement prophylactique > Topiramate

BREVIER
Indications
Traitement d'appoint dès 2 ans des crises d'épilepsie partielles et tonico-cloniques généralisées et du syndrome de Lennox-Gastaut; monothérapie dès 7 ans lors d'épilepsie nouvellement diagnostiquée ou en cas d'intolérance ou d'échec sous d'autres antiépileptiques; prévention de la migraine (>16 ans).
Posologie
Indépendamment des repas.
Epilepsie
Traitement d'appoint (>18 ans): 1ère sem. 25–50 mg/j. le soir, augmenter la dose journalière de 25–50(–100) mg chaque sem. et répartir sur 2 prises, entretien 200–400(–max. 800) mg/j.
Traitement d'appoint (2–18 ans): 1ère sem. 1–3 mg/kg/j. (max. 25 mg) le soir, augmenter la dose journalière de 1–3 mg/kg toutes les 1–2 sem. et répartir sur 2 prises, entretien 5–9 mg/kg/j.
Monothérapie (>18 ans): 1ère sem. 25 mg/j. le soir, augmenter la dose journalière de 25–50 mg toutes les 1–2 sem. et répartir sur 2 prises, entretien 100(–max. 500) mg/j.
Monothérapie (7–18 ans): 1ère sem. 0,5–1 mg/kg/j. le soir, augmenter la dose journalière de 0,5–1 mg/kg toutes les 1–2 sem. et répartir sur 2 prises, dose cible initiale env. 100 mg/j., max. 400 mg/j.
Migraine
>16 ans: 1ère sem. 25 mg/j. le soir, augmenter la dose journalière de 25 mg chaque sem., entretien (50–)100 mg/j. à répartir sur 2 prises.
Contre-indications
Procréation chez la femme (programme de prévention de la grossesse «IPr»), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5363859
blister 60 pce (hc 02/24)
 
B
 
7680588690072

News

NEWS

19.03.2024
DHPC, Swissmedic informe

10.04.2013
Changement de nom

Contacts

Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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