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de fr

METHREXX sol inj 30 mg/1.5ml

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Methrexx 30 mg/1.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur, antagoniste de l'acide folique
ATC
L04AX03 Méthotrexate
SUBSTANCE-Méthotrexate
SUBSTANCE-Méthotrexate sodique
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Tissu imprégné avec:
SUBSTANCE-Isopropanol
Composition
I. Méthotrexate (30 mg) ,

I. Méthotrexate (30 mg)
ut Méthotrexate sodique (w)
Sodium chlorure (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (6.194 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1.5 ml
II. Tissu imprégné avec:
Isopropanol (H)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur, antagoniste de l'acide folique, (I. Méthotrexate (30 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Méthotrexate

Dermatologie > Antipsoriasiques > Immunosuppresseurs > Méthotrexate

Gastro-entérologie > Médicaments lors d'affections de l’intestin > Affections inflammatoires de l’intestin > Méthotrexate

BREVIER
Indications
Polyarthrite rhumatoïde active, polyarthrite juvénile idiopathique active sévère en cas de réponse insuffisante aux AINS, psoriasis vulgaire sévère en cas de réponse insuffisante à d'autres traitements, arthrite psoriasique sévère, maladie de Crohn légère à modérée en monothérapie ou en association avec des corticostéroïdes en cas d'intolérance ou de non-réponse aux thiopurines.
Posologie
1×/sem., inj. s.c., i.m. ou i.v.
Polyarthrite rhumatoïde: >18 ans: au début 7,5 mg/sem., év. augmenter de 2,5 mg/sem., max. 25 mg/sem.
Psoriasis: >18 ans: faire une dose test parentérale de 5–10 mg 1 sem. avant le traitement; au début 7,5 mg/sem., év. augmenter progressivement jusqu'à max. 25(–30) mg/sem.
Polyarthrite juvénile idiopathique: 3–16 ans: seulement en cas de Clcr >80 ml/min; s.c. ou i.m.: 10–15 mg/m2/sem., év. augmenter à 20 mg/m2/sem.
Maladie de Crohn: >18 ans: au début: 25 mg/sem. s.c., entretien: 15 mg/sem. s.c.
Contre-indications
Insuffisance hépatique (bilirubine >85,5 µmol/l), abus d'alcool, insuffisance rénale (Clcr <30 ml/min), dyscrasies sanguines; infections sévères, aiguës ou chroniques (p.ex. tuberculose, VIH); déficit immunitaire, ulcères buccaux, ulcère gastroduodénal, vaccination simultanée avec des vaccins vivants, administration après une anesthésie au protoxyde d'azote; procréation chez l'homme (jusqu'à min. 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5665201
seringue préremplie 1.5 ml
43.35
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680620830077
LIMITATION
N’est pas remboursé dans l’indication suivante: Formes légères à modérées de la maladie de Crohn, seul ou en association avec des corticostéroïdes, chez les patients adultes ne répondant pas aux thiopurines ou ne les tolérant pas.

News

NEWS

22.01.2014
Nouvelle commercialisation

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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