Caractéristiques
Immunosuppresseur, antagoniste de l'acide folique
I. Méthotrexate (10 mg)
ut Méthotrexate sodique (w)
Sodium chlorure (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (3.739 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
II. Tissu imprégné avec:
Isopropanol (H)
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur, antagoniste de l'acide folique, (I. Méthotrexate (10 mg))
Indications
Polyarthrite rhumatoïde active, polyarthrite juvénile idiopathique active sévère en cas de réponse insuffisante aux AINS, psoriasis vulgaire sévère en cas de réponse insuffisante à d'autres traitements, arthrite psoriasique sévère, maladie de Crohn légère à modérée en monothérapie ou en association avec des corticostéroïdes en cas d'intolérance ou de non-réponse aux thiopurines.
Posologie
1×/sem., inj. s.c., i.m. ou i.v.
Polyarthrite rhumatoïde: >18 ans: au début 7,5 mg/sem., év. augmenter de 2,5 mg/sem., max. 25 mg/sem.
Psoriasis: >18 ans: faire une dose test parentérale de 5–10 mg 1 sem. avant le traitement; au début 7,5 mg/sem., év. augmenter progressivement jusqu'à max. 25(–30) mg/sem.
Polyarthrite juvénile idiopathique: 3–16 ans: seulement en cas de Clcr >80 ml/min; s.c. ou i.m.: 10–15 mg/m2/sem., év. augmenter à 20 mg/m2/sem.
Maladie de Crohn: >18 ans: au début: 25 mg/sem. s.c., entretien: 15 mg/sem. s.c.
Contre-indications
Insuffisance hépatique (bilirubine >85,5 µmol/l), abus d'alcool, insuffisance rénale (Clcr <30 ml/min), dyscrasies sanguines; infections sévères, aiguës ou chroniques (p.ex. tuberculose, VIH); déficit immunitaire, ulcères buccaux, ulcère gastroduodénal, vaccination simultanée avec des vaccins vivants, administration après une anesthésie au protoxyde d'azote; procréation chez l'homme (jusqu'à min. 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), allaitement.

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