Dénomination de Swissmedic
Choriomon 1000, polvere e solvente per soluzione iniettabile (siringa preriempita con solvente)
Description
Choriomon subst sèche 1000 UI avec solvant 1 ml (seringue préremplie)
Caractéristiques
Gonadotrophine, u-hCG
Substance sèche
Gonadotrophine chorionique (1000 UI)
Lactose monohydraté (H)
pro vitro
Solvant
Sodium chlorure (H)
corresp.: Sodium (3.54 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Gonadotrophine chorionique (1000 UI)
Lactose monohydraté (H)
pro vitro
Solvant
Sodium chlorure (H)
corresp.: Sodium (3.54 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Avec lactose
Thérapie
Indications
Chez la femme: induction de l'ovulation lors d'aménorrhée ou d'anovulation chronique; insuffisance lutéale, préparation des follicules dans la procréation médicalement assistée.
Chez l'homme: hypogonadisme hypogonadotrophique, puberté tardive, cryptorchidie.
Chez l'homme: hypogonadisme hypogonadotrophique, puberté tardive, cryptorchidie.
Posologie
Inj. i.m. ou s.c.
Induction de l'ovulation: 5000–10'000 UI 24–48 h après la dernière administration d'HMG ou de FSH.
Stérilité due à une insuffisance lutéale: 5000 UI les jours 21, 23 et 25 du cycle.
Préparation des follicules dans la procréation assistée: 5000–10'000 UI 30–40 h après la dernière administration d'HMG ou de FSH.
Cryptorchidie: 6–12 mois: 250 UI 2×/sem., >1 an: 500 UI 2×/sem., durée du traitement: 5 sem.
Puberté tardive: >15 ans: 1000 UI 2×/sem. pendant 8–12 sem., év. répéter après 3 mois.
Hypogonadisme hypogonadotrope: au début 500–1000 UI tous les 2 j. pendant 4–6 sem., puis 500 UI en association avec 75 UI d'HMG 2–3×/sem. pendant 3 mois ou plus.
Induction de l'ovulation: 5000–10'000 UI 24–48 h après la dernière administration d'HMG ou de FSH.
Stérilité due à une insuffisance lutéale: 5000 UI les jours 21, 23 et 25 du cycle.
Préparation des follicules dans la procréation assistée: 5000–10'000 UI 30–40 h après la dernière administration d'HMG ou de FSH.
Cryptorchidie: 6–12 mois: 250 UI 2×/sem., >1 an: 500 UI 2×/sem., durée du traitement: 5 sem.
Puberté tardive: >15 ans: 1000 UI 2×/sem. pendant 8–12 sem., év. répéter après 3 mois.
Hypogonadisme hypogonadotrope: au début 500–1000 UI tous les 2 j. pendant 4–6 sem., puis 500 UI en association avec 75 UI d'HMG 2–3×/sem. pendant 3 mois ou plus.
Contre-indications
Hyperprolactinémie, tumeurs hypophysaires ou hypothalamiques, endocrinopathies thyroïdiennes et surrénalienne non traitées.
En plus chez l'homme: infertilité non due à un hypogonadisme hypogonadotrope, tumeurs androgènodépendantes.
En plus chez la femme: stérilité sans altération de la maturation folliculaire, kystes ovariens hormis ovaires polykystiques, saignement vaginal inexpliqué, carcinome de l'ovaire, carcinome de l'endomètre, carcinome mammaire; grossesse «IPr», allaitement.
En plus chez l'homme: infertilité non due à un hypogonadisme hypogonadotrope, tumeurs androgènodépendantes.
En plus chez la femme: stérilité sans altération de la maturation folliculaire, kystes ovariens hormis ovaires polykystiques, saignement vaginal inexpliqué, carcinome de l'ovaire, carcinome de l'endomètre, carcinome mammaire; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
5339743
flacon 3 pce
B
7680335241830
Contacts
Via Pian Scairolo 49
6912 Pazzallo (CH)
GLN: 7601001391680
Tel: +41583601000
Fax: +41583601686
Email: service@ibsa.ch
