Dénomination de Swissmedic
Fluanxol 5 mg, Filmtabletten
Caractéristiques
Neuroleptique, dérivé du thioxanthène
Flupentixol
(5 mg)
ut Flupentixol dichlorhydrate (w)
Betadex (H)
Lactose monohydraté (51.04 mg) (H)
Maïs amidon (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.84 mg) (H)
Talc (H)
Huile végétale hydrogénée (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Macrogol 6000 (H)
Talc (H)
Jaune orangé S (E110) (0.061 mg) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
ut Flupentixol dichlorhydrate (w)
Betadex (H)
Lactose monohydraté (51.04 mg) (H)
Maïs amidon (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.84 mg) (H)
Talc (H)
Huile végétale hydrogénée (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Macrogol 6000 (H)
Talc (H)
Jaune orangé S (E110) (0.061 mg) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Avec lactose
Thérapie
Neuroleptiques > Neuroleptiques typiques > Thioxanthènes
Indications
Schizophrénie aiguë ou chronique sans agitation motrice, psychoses accompagnées d'autisme, de négativisme, d'apathie ou d'état dépressif, états psychotiques aigus (en particulier cas résistants), paraphrénie, psychoses organiques.
Posologie
Schizophrénie et psychoses apparentées: >18 ans: au début: 3–15 mg/j. en 2–3 prises, év. augmenter jusqu'à 40 mg/j.; entretien: 5–20 mg 1×/j. le matin.
Etats psychotiques aigus (en particulier cas résistants): >18 ans: au début 15–30 mg 1–4×/j., puis individuelle en 1–3 prises/j.
Etats psychotiques aigus (en particulier cas résistants): >18 ans: au début 15–30 mg 1–4×/j., puis individuelle en 1–3 prises/j.
Contre-indications
Dépression du SNC, états comateux; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
6232668
boîte 50 pce
29.45
B
LS: quote-part normale: 10%
7680620470037
Information complémentaire GSASA
| Référence(s) | Niveau de preuve | Alternatives | ||
|---|---|---|---|---|
| Peut être écrasé | Oui. PA photosensible | Pharmatrix, Stand 08/2005 | 2 | Fluanxol gouttes (Allemagne), Solution injectable |
| Peut être dispersé | Oui. PA non soluble | Pharmatrix, Stand 08/2005 | 2 | Fluanxol gouttes (Allemagne), Solution injectable |
| Divisibilité | Divisible en 2 parts. | Schlussfolgerung | 3 |
Contacts
Balz-Zimmermann-Strasse 7
8152 Glattbrugg (CH)
GLN: 7601001003064
Tel: +41582698181
Email: switzerland@lundbeck.com
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Interactions médicamenteuses (103)
Allergies à l'excipient
-
Allergie à la carboxyméthylcellulosePrendre l'allergie en considération en présence d'une allergie à la carboxyméthylcellulose.
Agent déclenchant: croscarmellose sodique -
Allergie à la fécule de maïsPrendre l'allergie en considération en présence d'une allergie à la fécule de maïs.
Agent déclenchant: maïs amidon -
Allergie au polyéthylène glycolPrendre l'allergie en considération en présence d'une allergie au polyéthylène glycol.
Agent déclenchant: macrogol 3350, Macrogol 6000 -
Allergie au talcPrendre l'allergie en considération en présence d'une allergie au talc.
Agent déclenchant: talc -
Allergie aux colorants azoïquesPrendre l'allergie en considération en présence d'une allergie aux colorants azoïques .
Agent déclenchant: jaune orangé S (E110) -
Allergie à l'acide para-aminobenzoïquePrendre en considération l’allergie croisée. En présence d'une allergie aux dérivés de l'acide para-aminobenzoïque, des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir après l'administration de colorants azoïques. Agent déclenchant: jaune orangé S (E110)
-
Allergie à la phénylendiamine (groupe para-amino)Prendre en considération l’allergie croisée. En présence d'une allergie aux dérivés de la phénylendiamine, des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir après l'administration de colorants azoïques. Agent déclenchant: jaune orangé S (E110)
-
Intolérance au galactoseNe devrait pas être administré aux patients présentant une intolérance congénitale rare au galactose, le lactose monohydraté (excipient) étant constitué de galactose.
-
Intolérance au lactoseNe devrait pas être administé aux patients ayant une intolérance à la/à l'/au lactose monohydraté.
-
Malabsorption du glucose-galactoseNe devrait pas être administré aux patients présentant une très rare malabsorption du glucose-galactose, le lactose monohydraté (excipient) étant constitué de galactose.
Dose maximale
Aucune donnée disponibleInsuffisance hépatique
Reproduction
-
Allaitement: Contre-indiqué ou sevragePassage dans le lait maternel (chez l’être humain): oui
Données quantitatives: 33% des concentrations plasmatiques maternelles
-
Grossesse, 1er trimestre: Seulement en cas de nécessité absoluePassage transplacentaire (chez l’être humain): oui
-
Grossesse, 2ème trimestre: Seulement en cas de nécessité absoluePassage transplacentaire (chez l’être humain): oui
-
Grossesse, 3ème trimestre: Seulement en cas de nécessité absolueRisque de symptômes extrapyramidaux et/ou de sevrage chez le nouveau-né.
Passage transplacentaire (chez l’être humain): oui
-
Femmes en âge de procréer: Aucune recommandation d'utilisation fournie par la firme
-
Hommes en âge de procréer: Aucune recommandation d'utilisation fournie par la firme
> 65 ans
-
Patients âgés (à partir de 65 ans): Avec prudenceSource: Beers CriteriaRecommandation
Non recommandé sauf pour l'indication autorisée schizophrénie. Non recommandé en cas de maladie de Parkinson (alternatives: clozapine, pimavansérine (autorisée uniquement aux USA), év. quétiapine) ou lors de troubles du comportement liés à la démence ou au délire.
Justification
Risque accru d'AVC, de détérioration plus rapide des fonctions cognitives et de mortalité chez les patients présentant une démence.