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de fr

ACICUTAN caps 25 mg

Dermapharm AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Acicutan 25 mg, Kapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Rétinoïde systémique
ATC
D05BB02 Acitrétine
SUBSTANCE-Acitrétine
SUBSTANCE-Maltodextrine
SUBSTANCE-Sodium ascorbate (E301)
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Eau purifiée
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Acitrétine (25 mg)
Acitrétine (25 mg)
Maltodextrine (H)
Sodium ascorbate (E301) (H)
Cellulose microcristalline (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Eau purifiée (H)
Encre
Gomme laque (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
corresp.: Sodium (0.8 mg) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Rétinoïde systémique, (Acitrétine (25 mg))
Thérapie

Dermatologie > Antipsoriasiques > Rétinoïdes

BREVIER
Indications
Psoriasis érythrodermique ou pustuleux, troubles sévères de la kératinisation «IPr».
Posologie
Avec un repas ou du lait.
>18 ans: au début: 25–30 mg 1×/j. pendant 2–4 sem., puis 25–50(–max. 75) mg 1×/j. pendant 6–8 sem.; entretien lors de troubles de la kératinisation: max. 50 mg/j.
Enfants, adol.: 0,5(–1) mg/kg 1×/j., max. 35 mg/j.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère, hyperlipidémie; en association aux rétinoïdes, à la vitamine A, aux tétracyclines et au méthotrexate; don de sang (jusqu'à 3 ans après le traitement); grossesse (4 sem. avant et jusqu'à 3 ans après le traitement), allaitement (jusqu'à 3 ans après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5342053
blister 30 pce
69.35
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680618760034
LIMITATION
Cas graves, réfractaires à la thérapeutique de psoriasis et de dyskératoses.

5342076
blister 100 pce
185.85
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680618760041
LIMITATION
Cas graves, réfractaires à la thérapeutique de psoriasis et de dyskératoses.

News

NEWS

17.05.2013
Nouvelle spécialité

Contacts

Dermapharm AG
Bösch 104
6331 Hünenberg (CH)
GLN: 7601001371781
Tel: +41417856340
Fax: +41417856349
Email: info@dermapharm.ch

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