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ORENCIA sol inj 125 mg/ml sering pré-remp

Bristol-Myers Squibb SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Orencia, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung (Fertigspritze mit Nadelschutz)
Description
Orencia sol inj 125 mg/ml seringue pré-remplie avec protect aiguille
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur sélectif
Biopharmaceutique
ATC
L04AA24 Abatacept
SUBSTANCE-Abatacept
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Poloxamère 188
SUBSTANCE-Sodium dihydrogénophosphate monohydrate
SUBSTANCE-Sodium hydrogénophosphate anhydre
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Abatacept (produit à partir de cellules CHO (Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées) (125 mg)
Abatacept (produit à partir de cellules CHO (Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées) (125 mg)
Saccharose (produit à partir de betterave sucrière génétiquement modifiée) (H)
Poloxamère 188 (H)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
Sodium hydrogénophosphate anhydre (H)
corresp.: Sodium (0.32 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur sélectif, (Abatacept (produit à partir de cellules CHO (Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées) (125 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Immunosuppresseurs sélectifs > Abatacept

BREVIER
Indications
En association au méthotrexate: polyarthrite rhumatoïde érosive chez l'adulte non traité précédemment par le méthotrexate, arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire active modérée à sévère dès 6 ans en cas de réponse insuffisante aux DMARD.
En association aux DMARD (1ère ligne méthotrexate): polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère chez l'adulte en cas de réponse insuffisante aux antirhumatismaux de fond (DMARD).
Posologie
Perfusion i.v.
Reconstitution avec 10 ml d'eau p. inj. et dilution dans NaCl 0,9% à un vol. total de 100 ml, perf. sur 30 min, répéter après 2 et 4 sem., puis toutes les 4 sem.
>18 ans: >100 kg: 1 g, 60–100 kg: 750 mg, <60 kg: 500 mg
6–18 ans: ≥75 kg: dose adulte (max. 1 g), <75 kg: 10 mg/kg.
Injection s.c.
>18 ans: 125 mg/sem., év. au début dose de charge en perf. i.v. (voir ci-dessus).
Contre-indications
Infections sévères comme septicémie ou infections opportunistes; grossesse (jusqu'à 10 sem. après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5259464
4 seringues préremplies x 1 ml
1044.75
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680621410025
LIMITATION
Le traitement avec Orencia exige une garantie préalable de prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation du médecin-conseil.

Polyarthrite rhumatoïde:
Traitement de la polyarthrite rhumatoïde active en cas de réponse inadéquate au traitement antirhumatismal de fond classique (DMARDs) précédent.


News

NEWS

18.10.2017
Swissmedic informe

08.02.2016
Mise en garde concernant l’administration de vaccins vivants à des nourrissons exposés à l’abatacept in utero

Contacts

Bristol-Myers Squibb SA
Hinterbergstrasse 16
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001010703
Tel: +41417677200
Fax: +41417677305
Email: info.ch@bms.com

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