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BACLOFEN Intrathecal Sint 10 mg/5ml

Sintetica SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Baclofen Intrathecal Sintetica 10mg/5ml, solution injectable
Description
Baclofen Intrathecal Sintetica sol inj 10 mg/5ml
PRODUCT
Caractéristiques
Myorelaxant d'action centrale
ATC
M03BX01 Baclofène
SUBSTANCE-Baclofène
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Baclofène (10 mg)
Baclofène (10 mg)
Sodium chlorure (H)
corresp.: Sodium (17.325 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 5 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Myorelaxant d'action centrale, (Baclofène (10 mg))
Thérapie

Myorelaxants > Myorelaxants à action centrale > Baclofène

Sclérose en plaques, médications lors de > Myorelaxants

BREVIER
Indications
Spasticité chronique sévère d'origine médullaire ou cérébrale, si traitement oral impossible.
Posologie
Intrathécale.
Phase test
Inj. en bolus sur au moins 1 min par barbotage.
Posologie usuelle: au début: >18 ans: 25–50 µg, enfants >4 ans: 25 µg, puis augmenter de 25 µg à intervalles de min. 24 h jusqu'à effet de 4–8 h, max. 100 µg.
Phase d'ajustement/Entretien
Perf. par pompe implantable: dose journalière initiale «IPr».
Spasticité médullaire: après les premières 24 h, augmenter la dose journalière par paliers de 10–30%/j.; entretien: (12–)300–800(–2003) µg/j.; adaptations de la dose journalière: év. augmentation progressive par paliers de 10–30% ou réduction progressive par paliers de 10–20%.
Spasticité cérébrale: après les premières 24 h, augmenter la dose journalière par paliers de 5–15%/j.; entretien: (22–)276–307(–1400) µg/j., 4–12 ans: (24–)274(–1199) µg/j.; adaptations de la dose journalière: év. augmentation progressive par paliers de 5–max. 20% ou réduction progressive par paliers de 10–20%.
Contre-indications
I.v., i.m., s.c., épidurale, épilepsie résistante au traitement; grossesse «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5123233
10 ampoules x 5 ml
668.95
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680565340013
LIMITATION
Spasticité réfractaire à une thérapie. Si au cours de la thérapie, la totalité du contenu de l'emballage n'est pas utilisée, le prix à facturer, pour la quantité d'ampoules administrées, doit être proportionnel au prix public de l'emballage utilisé.

News

NEWS

20.01.2012
Marché

Contacts

Sintetica SA
Via Penate 5
6850 Mendrisio (CH)
GLN: 7601001001602
Tel: +41916404250
Fax: +41916468561
Email: info@sintetica.com
Web: http://www.sintetica.com

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