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de fr

CO-CANDESARTAN Sandoz cpr 8/12.5 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Co-Candesartan Sandoz 8/12.5 mg, Tabletten
Description
Co-Candésartan Sandoz cpr 8/12.5 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II avec diurétique
ATC
C09DA06 Candesartan avec diurétiques
SUBSTANCE-Candésartan cilexétil
SUBSTANCE-Hydrochlorothiazide
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Carraghénanes (E407)
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Candésartan cilexétil (8 mg) , Hydrochlorothiazide (12.5 mg)
Candésartan cilexétil (8 mg)
Hydrochlorothiazide (12.5 mg)
Lactose monohydraté (84.08 mg) (H)
Maïs amidon (H)
Povidone K30 (H)
Carraghénanes (E407) (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
corresp.: Sodium (0.22065 mg) (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II avec diurétique, (Candésartan cilexétil (8 mg), Hydrochlorothiazide (12.5 mg))
Thérapie

Antihypertenseurs > Antagonistes de l’angiotensine II + diurétiques > Candésartan cilexétil + hydrochlorothiazide

BREVIER
Indications
Hypertension essentielle.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: au début 1 cp. 8/12,5 mg ou 16/12,5 mg 1×/j., év. augmenter à 1 cp. 32/12,5 mg ou 32/25 mg 1×/j.
Contre-indications
Oedème angioneurotique héréditaire, oedème angioneurotique après inhibiteurs de l'ECA ou antagonistes de l'angiotensine II, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), insuffisance hépatique sévère, cholestase, goutte, hypokaliémie, hyponatrémie, hypercalcémie, anurie, en association à l'aliskirène lors de diabète ou d'insuffisance rénale (Clcr <60 ml/min); grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4995787
blister 28 pce
17.60
B
LS: quote-part normale: 10%
7680614920012

4995793
blister 98 pce
43.70
B
LS: quote-part normale: 10%
7680614920029

News

NEWS

08.04.2022
Nouvel effet indésirable: syndrome de détresse respiratoire aiguë

06.12.2013
Nouveau dosage

11.09.2012
Nouvelle spécialité

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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