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de fr

SPRYCEL cpr pell 140 mg (nc)

Bristol-Myers Squibb SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Sprycel 140 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de multikinase
Orphan Drug
ATC
L01EA02 Dasatinib
SUBSTANCE-Dasatinib
SUBSTANCE-Dasatinib monohydraté
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 400
Composition
Dasatinib (140 mg)
Dasatinib (140 mg)
ut Dasatinib monohydraté (w)
Lactose monohydraté (189 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.57 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de multikinase, (Dasatinib (140 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de BCR-ABL > Dasatinib

BREVIER
Indications
>18 ans: leucémie myéloïde chronique (LMC) Ph+ nouvellement diagnostiquée en phase chronique, LMC Ph+ en phase chronique, accélérée ou en crise blastique après échec ou intolérance de l'imatinib; leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) Ph+ (sauf mutation T315I) après échec ou intolérance de l'association imatinib et chimiothérapie.
1–18 ans: LMC Ph+ nouvellement diagnostiquée en phase chronique, LMC Ph+ en phase chronique après échec ou intolérance à un traitement incluant l'imatinib, LAL Ph+ nouvellement diagnostiquée en association à une chimiothérapie.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans
LMC en phase chronique: 100 mg 1×/j.
LMC en phase accélérée/crise blastique, LAL: 140 mg 1×/j.
1–18 ans
Év. disperser les cp. dans du jus «IPr».
LMC:
≥45 kg: 100(–120) mg 1×/j., 30–45 kg: 70(–90) mg 1×/j., 20–30 kg: 60(–70) mg 1×/j., 10–20 kg: 40(–50) mg 1×/j.
LAL: ≥45 kg: 100 mg 1×/j., 30–45 kg: 70 mg 1×/j., 20–30 kg: 60 mg 1×/j., 10–20 kg: 40 mg 1×/j.
Contre-indications
Grossesse, procréation chez l'homme, allaitement.

News

NEWS

31.01.2023
RMP Summary

28.04.2021
Extension d'indication

03.08.2012
Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)

Contacts

Bristol-Myers Squibb SA
Hinterbergstrasse 16
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001010703
Tel: +41417677200
Fax: +41417677305
Email: info.ch@bms.com

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