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LEVETIRACETAM Sandoz cpr pell 1000 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Levetiracetam Sandoz 1000 mg, Filmtabletten
Description
Lévétiracétam Sandoz cpr pell 1000 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Antiépileptique
ATC
N03AX14 Lévétiracétam
SUBSTANCE-Lévétiracétam
SUBSTANCE-Povidone K25
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Talc
Composition
Lévétiracétam (1000 mg)
Lévétiracétam (1000 mg)
Povidone K25 (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (2.31 mg) (H)
Crospovidone (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Macrogol 6000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Talc (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiépileptique, (Lévétiracétam (1000 mg))
Thérapie

Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Lévétiracétam

BREVIER
Indications
Monothérapie des crises partielles d'épilepsie dès 16 ans, traitement adjuvant des crises partielles d'épilepsie dès 4 ans, traitement adjuvant des crises myocloniques d'épilepsie juvénile myoclonique dès 12 ans, traitement adjuvant des crises généralisées tonico-cloniques primaires lors d'épilepsie généralisée idiopathique dès 12 ans.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans, 4–18 ans et ≥40 kg (4–16 ans: seulement traitement adjuvant): au début 500 mg 2×/j., (alternative: 250 mg 2×/j., augmenter à 500 mg 2×/j. après 2 sem.), puis év. augmenter la dose journalière de 250 mg 2×/j. ou 500 mg 2×/j. toutes les 2–4 sem. jusqu'à 1500 mg 2×/j.
4–18 ans et <40 kg (4–16 ans: seulement traitement adjuvant): au début 10 mg/kg 2×/j., év. augmenter la dose journalière de 10 mg/kg 2×/j. toutes les 2–4 sem. jusqu'à max. 30 mg/kg 2×/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4975767
blister 30 pce
46.45
B
LS: quote-part normale: 10%
7680620880058

4975773
blister 100 pce
112.25
B
LS: quote-part normale: 10%
7680620880065

4975796
blister 200 pce
204.35
B
LS: quote-part normale: 10%
7680620880072

News

NEWS

29.06.2012
Extension d'indication

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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