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de fr

LEVETIRACETAM Sandoz cpr pell 500 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Levetiracetam Sandoz 500 mg, Filmtabletten
Description
Lévétiracétam Sandoz cpr pell 500 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Antiépileptique
ATC
N03AX14 Lévétiracétam
SUBSTANCE-Lévétiracétam
SUBSTANCE-Povidone K25
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Talc
Composition
Lévétiracétam (500 mg)
Lévétiracétam (500 mg)
Povidone K25 (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.16 mg) (H)
Crospovidone (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Macrogol 6000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Talc (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiépileptique, (Lévétiracétam (500 mg))
Thérapie

Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Lévétiracétam

BREVIER
Indications
Monothérapie des crises partielles d'épilepsie dès 16 ans, traitement adjuvant des crises partielles d'épilepsie dès 4 ans, traitement adjuvant des crises myocloniques d'épilepsie juvénile myoclonique dès 12 ans, traitement adjuvant des crises généralisées tonico-cloniques primaires lors d'épilepsie généralisée idiopathique dès 12 ans.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans, 4–18 ans et ≥40 kg (4–16 ans: seulement traitement adjuvant): au début 500 mg 2×/j., (alternative: 250 mg 2×/j., augmenter à 500 mg 2×/j. après 2 sem.), puis év. augmenter la dose journalière de 250 mg 2×/j. ou 500 mg 2×/j. toutes les 2–4 sem. jusqu'à 1500 mg 2×/j.
4–18 ans et <40 kg (4–16 ans: seulement traitement adjuvant): au début 10 mg/kg 2×/j., év. augmenter la dose journalière de 10 mg/kg 2×/j. toutes les 2–4 sem. jusqu'à max. 30 mg/kg 2×/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4975738
blister 20 pce
27.05
B
LS: quote-part normale: 10%
7680620880027

4975744
blister 100 pce
65.40
B
LS: quote-part normale: 10%
7680620880034

4975750
blister 200 pce
113.05
B
LS: quote-part normale: 10%
7680620880041

News

NEWS

29.06.2012
Extension d'indication

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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