Dénomination de Swissmedic
Hizentra, Injektionslösung zur s.c. Anwendung
Caractéristiques
Immunoglobuline humaine non spécifique
Produit sanguin
Immunoglobuline humaine normale
(2 g)
Immunoglobuline humaine normale
(2 g)
Proline (H)
Polysorbate 80 (H)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium < (0.1 mmol) (H)
Acide chlorhydrique (H)
Aqua ad iniect. pro 10 ml
Proline (H)
Polysorbate 80 (H)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium < (0.1 mmol) (H)
Acide chlorhydrique (H)
Aqua ad iniect. pro 10 ml
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Immunologie > Immunoglobulines humaines > Non spécifiques
Indications
Traitement de substitution lors de déficit immunitaire primaire ou lors de déficit immunitaire secondaire (DIS) et d'infections sévères ou récurrentes, traitement antimicrobien réfractaire et augmentation insuffisante d'anticorps anti-vaccin à pneumocoque ou un taux sérique d'IgG <4g⁄l; traitement immunomodulateur lors de la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) après stabilisation par des immunoglobulines i.v. (IgIV).
Posologie
Perf. s.c. au niveau de l'abdomen, des cuisses, des bras et de la face latérale des hanches; répartir les doses élevées (>50 ml) sur plusieurs sites, chez les enfants changer le site év. tous les 5–15 ml; traitement de substitution: au début max. 20 ml/h/site, puis év. augmenter par paliers jusqu'à 100 ml/h/site; PIDC: au début max. 20 ml/h/site, puis év. augmenter par paliers jusqu'à 50 ml/h/site. Perf. manuelle: «IPr».
Traitement de substitution: >2 ans: au début min. 0,2–0,5 g/kg (év. répartir sur plusieurs j.), entretien (après steady-state du taux d'IgG): 0,4–0,8 g/kg/mois répartis en plusieurs doses à intervalles répétés.
PIDC: >18 ans: au début 0,4 g/kg/sem. 1 sem. après la dernière perf. d'IgIV, év. réduire à min. 0,2 g/kg/sem., év. répartir la dose hebdomadaire en plusieurs doses à intervalles répétés ou double dose toutes les 2 sem.
Traitement de substitution: >2 ans: au début min. 0,2–0,5 g/kg (év. répartir sur plusieurs j.), entretien (après steady-state du taux d'IgG): 0,4–0,8 g/kg/mois répartis en plusieurs doses à intervalles répétés.
PIDC: >18 ans: au début 0,4 g/kg/sem. 1 sem. après la dernière perf. d'IgIV, év. réduire à min. 0,2 g/kg/sem., év. répartir la dose hebdomadaire en plusieurs doses à intervalles répétés ou double dose toutes les 2 sem.
Contre-indications
Hyperprolinémie de type I ou II, intravasculaire.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Pour le traitement des syndromes provoqués par l'absence d'anticorps et de la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (CIDP). Prise en charge si la caisse a donné une garantie spéciale.
Contacts
Wankdorfstrasse 10
3014 Bern (CH)
GLN: 7601001358294
Tel: +41313444444
Fax: +41313442600
Email: info@cslbehring.ch
