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Caractéristiques

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique avec inhibiteur de la pompe à protons (IPP)

ATC

Naproxène (500 mg) , Ésoméprazole (20 mg)

Naproxène (500 mg)
Ésoméprazole (20 mg)
ut Ésoméprazole magnésium trihydrate (22.3 mg) (w)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (2.11 mg) (H)
Povidone K90 (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 8000 (H)
Triethyl citrate (H)
Polysorbate 80 (H)
Monostéarate de glycérol 40-55 (H)
Parahydroxybenzoate propyle (E216) ca. (10 mcg) (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) ca. (20 mcg) (H)
Acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère (1 :1) (H)
Polydextrose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
enrobage:
Hypromellose
Macrogol 8000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Carnauba cire (H)
Encre
Fer III oxyde (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
Hypromellose (H)
pro compr. obduct.

Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques non opioïdes/anti-inflammatoires > Anti-inflammatoires non stéroïdiens > Acide propionique, dérivés > Naproxène + ésoméprazole

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Indications

Polyarthrite rhumatoïde, arthrose et spondylarthrite ankylosante chez les patients présentant un risque d'ulcères gastroduodénaux liés aux AINS.

Posologie

>18 ans: 1 cp. 2×/j. min. 30 min avant les repas.

Contre-indications

Ulcères gastroduodénaux évolutifs, saignements gastro-intestinaux, maladie intestinale inflammatoire, trouble sévère de la fonction hépatique, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), insuffisance cardiaque sévère (NYHA III–IV), douleurs postopératoires après pontage coronarien ou après utilisation d'une machine coeur-poumon; grossesse (3e trimestre; 1er et 2e trimestres «IPr»), allaitement.