compendium.ch

Dénomination de Swissmedic

Halaven, Injektionslösung

Caractéristiques

Cytostatique

ATC

Éribuline mésilate (1 mg)
corresp.: Éribuline (0.88 mg) (w)
Éthanol (0.1 ml) (w)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml

Thérapie

Antinéoplasiques > Antimitotiques > Halichondrines

Indications

Cancer du sein HER2 négatif localement avancé ou métastatique après échec d'une chimiothérapie pour stade avancé (traitement antérieur par une anthracycline et un taxane, sauf si inappropriés); liposarcome inopérable après échec de deux chimiothérapies au stade avancé ou métastatique (dont une avec anthracycline sauf si inapproprié).

Posologie

Inj. i.v. sur 2–5 min; év. diluer dans jusqu'à 100 ml de NaCl 0,9%
>18 ans: 1,4 mg/m² i.v. aux jours 1 et 8 de cycles de 21 j.

Contre-indications

Insuffisance hépatique sévère; grossesse (jusqu'à 3 mois après le traitement), allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

4908794

flacon 2 ml

221.60

A

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680594890015

Halaven est indiqué en monothérapie dans
- le traitement du cancer du sein HER2 négatif localement avancé ou métastatique après échec d'une chimiothérapie au stade avancé. Les patients doivent avoir reçu auparavant une anthracycline et un taxane à moins que ce traitement ne soit pas approprié.
- le traitement du liposarcome inopérable en progression après une chimiothérapie, au stade avancé ou métastatique chez l’adulte. Les patients doivent avoir reçu auparavant deux chimiothérapies, dont une chimiothérapie contenant une anthracycline, à moins que ce traitement ne soit pas approprié.