Dénomination de Swissmedic
Ivemend 150 mg, Infusionspräparat
Caractéristiques
Antiémétique, antagoniste des récepteurs de la neurokinine 1
Substance sèche
Fosaprépitant (150 mg)
ut Fosaprépitant diméglumine (245.3 mg) (w)
Edétate disodique (H)
Polysorbate 80 (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
Lactose (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
corresp.: Sodium (1.89 mg) (H)
pro vitro
Fosaprépitant (150 mg)
ut Fosaprépitant diméglumine (245.3 mg) (w)
Edétate disodique (H)
Polysorbate 80 (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
Lactose (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
corresp.: Sodium (1.89 mg) (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Avec lactose
Thérapie
Antiémétiques > Antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1
Indications
Prévention des nausées et vomissements associés à une chimiothérapie en association à un antagoniste 5-HT3 et à la dexaméthasone.
Posologie
Perf. i.v. de 20–30 min après reconstitution avec 5 ml de NaCl 0,9% et dilution dans 145 ml de NaCl 0,9% (concentration: 1 mg/ml).
Chimiothérapie hautement émétisante
>18 ans: jour 1: 30 min. avant la chimiothérapie: dose unique de 150 mg avec 12 mg de dexaméthasone p.o., ondansétron «IPr», jour 2: 8 mg de dexaméthasone p.o. le matin, jours 3–4: 8 mg de dexaméthasone p.o. le matin et le soir.
Chimiothérapie modérément émétisante
>18 ans: jour 1: dose unique de 150 mg avec 12 mg de dexaméthasone p.o. 30 min avant la chimiothérapie, ondansétron: 8 mg p.o. 30–60 min avant la chimiothérapie et 8 h après la 1ère dose.
Chimiothérapie hautement émétisante
>18 ans: jour 1: 30 min. avant la chimiothérapie: dose unique de 150 mg avec 12 mg de dexaméthasone p.o., ondansétron «IPr», jour 2: 8 mg de dexaméthasone p.o. le matin, jours 3–4: 8 mg de dexaméthasone p.o. le matin et le soir.
Chimiothérapie modérément émétisante
>18 ans: jour 1: dose unique de 150 mg avec 12 mg de dexaméthasone p.o. 30 min avant la chimiothérapie, ondansétron: 8 mg p.o. 30–60 min avant la chimiothérapie et 8 h après la 1ère dose.
Contre-indications
En association à terfénadine, pimozide, astémizole ou cisapride; allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Administration intraveineuse d’une dose unique pour le traitement des vomissements dus à une chimiothérapie avec effet hautement émétisant.
Contacts
Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001001138
Tel: +41586183030
Fax: +41586183040
Web: http://www.msd.ch
