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de fr

IBUPROFENE Sandoz cpr pell 400 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ibuprofen Sandoz 400, Filmtabletten
Description
Ibuprofène Sandoz cpr pell 400 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique
ATC
M01AE01 Ibuprofène
SUBSTANCE-Ibuprofène
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ibuprofène (400 mg)
Ibuprofène (400 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Croscarmellose sodique (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Talc (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (2.59 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique, (Ibuprofène (400 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques non opioïdes/anti-inflammatoires > Anti-inflammatoires non stéroïdiens > Acide propionique, dérivés > Ibuprofène

BREVIER
Indications
Affections rhumatismales, douleurs, dysménorrhée, céphalées, migraine, adjuvant lors d'infections.
Posologie
En plusieurs prises, év. première dose du matin à jeun, doses suivantes après les repas.
>18 ans
Affections rhumatismales: au début 1200–1800 mg/j., entretien 600–1200(–2400) mg/j.
Dysménorrhée: 1200–1800 mg/j.
Céphalées, migraine: 400 mg/prise (1ère dose jusqu'à 800 mg), max. 2400 mg/j.
6–18 ans
Posologie usuelle:
20 mg/kg/j. (<30 kg: max. 500 mg/j.).
Polyarthrite juvénile: 20(–40) mg/kg/j. (<30 kg: max. 500 mg/j.).
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Ulcères gastroduodénaux ou hémorragies gastro-intestinales évolutifs (ou anamnèse de 2 épisodes d'ulcérations ou de saignements), maladie intestinale inflammatoire, hémorragie ou perforation gastro-intestinale due aux AINS, diathèse hémorragique, trouble sévère de la fonction hépatique, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-IV), douleurs postopératoires après pontage coronarien ou utilisation d'une machine coeur-poumons; grossesse (3e trimestre; 1er et 2e trimestres: «IPr»), allaitement; <6 ans.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4881026
blister 20 pce
10.85
B
LS: quote-part normale: 10%
7680481641027

6581920
blister 50 pce
12.80
B
LS: quote-part normale: 10%
7680481641041

4881003
blister 100 pce
17.00
B
LS: quote-part normale: 10%
7680481641034

News

NEWS

27.03.2025
Nouvel effet indésirable: érythème pigmenté fixe d'origine médicamenteuse

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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