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FEIBA NF subst sèche 2500 U c solv (hc 03/21)

Takeda Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Feiba NF 2500 E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Description
Feiba NF subst sèche 2500 U avec solvant
PRODUCT
Caractéristiques
Facteurs de coagulation avec Facteur VIII Inhibitor Bypassing Activity (FEIBA)
Produit sanguin
ATC
B02BD03 Factor VIII Inhibitor Bypassing Activity - FEIBA
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Protéines plasmatiques humaines avec activité FEIBA
SUBSTANCE-Protéine plasmatique humaine
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Solvant
Composition
Protéines plasmatiques humaines avec activité FEIBA (FEIBA-Einheiten) (2500 U)
Substance sèche
Protéines plasmatiques humaines avec activité FEIBA (FEIBA-Einheiten) (2500 U)
ut Protéine plasmatique humaine (1000-3000 mg) (w)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Sodium chlorure (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (204.25 mg) (H)
pro vitro
Solvant
Aqua ad solut. iniect. pro 50 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Facteurs de coagulation avec Facteur VIII Inhibitor Bypassing Activity (FEIBA), (Protéines plasmatiques humaines avec activité FEIBA (FEIBA-Einheiten) (2500 U))
Thérapie

Antihémorragiques > Systémiques > Facteurs de coagulation > Facteur VIII Inhibitor Bypassing Activity - FEIBA

BREVIER
Indications
Traitement et prévention d'hémorragies lors d'hémophilie avec inhibiteurs des facteurs VIII ou IX, traitement d'hémorragies sévères avec inhibiteurs acquis contre les facteurs VIII, IX et XI.
Posologie
Inj. ou perf. i.v. (max. 2 U/kg/min).
Adultes: dose unitaire: 50–max. 100 U/kg, max. 200 U/kg/j., posologie exacte et intervalle entre les doses selon l'indication «IPr».
Adol., enfants: «IPr».
Contre-indications
Coagulopathie de consommation, infarctus du myocarde, thrombose aiguë, embolie; grossesse «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4756700
flacon 1 pce (hc 03/21)
 
B
 
7680413520369

News

NEWS

20.05.2014
Élargissement de la gamme

Contacts

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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