Dénomination de Swissmedic
Kiovig, Infusionslösung
Caractéristiques
Immunoglobuline humaine non spécifique
Produit sanguin
Immunoglobuline humaine normale
(30 g)
Immunoglobuline humaine normale
(30 g)
corresp.: Immunoglobuline G humaine (IgG) (min. 98 %) (w)
Immunoglobuline A humaine (IgA) (max.105 mg) (w)
Glycine (H)
Aqua. ad solut. infund. pro 300 ml
corresp.: Immunoglobuline G humaine (IgG) (min. 98 %) (w)
Immunoglobuline A humaine (IgA) (max.105 mg) (w)
Glycine (H)
Aqua. ad solut. infund. pro 300 ml
Thérapie
Immunologie > Immunoglobulines humaines > Non spécifiques
Indications
Déficit immunitaire primaire, déficit immunitaire secondaire chez les patients avec infection sévère ou récurrente en cas d'inefficacité d'un traitement antimicrobien et soit d'échec avéré des anticorps spécifiques soit de taux d'IgG <4 g/l, purpura thrombopénique idiopathique chez l'adulte et l'enfant avec risque élevé d'hémorragies, syndrome de Guillain-Barré, syndrome de Kawasaki, polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC), neuropathie motrice multifocale (NMM), hypogammaglobulinémie après allogreffe de moelle osseuse.
Posologie
Perf. i.v. (avec filtre), év. diluer dans glucose 5%; vitesse de perfusion: au début: 0,5 ml/kg/h pendant env. 30 min, puis év. augmenter progressivement jusqu'à 6 mg/kg/h (déficit immunitaire primaire: jusqu'à max. 8 ml/kg/h).
Déficit immunitaire primaire: au début: 0,4–0,8 g/kg, puis 0,2–0,8 g/kg toutes les 3–4 sem. (min. 0,2 g/kg toutes les 3–4 sem.), taux résiduels cibles d'IgG: min. 5–6 g/l.
Hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes lors de myélome ou de leucémie lymphatique chronique, infections récurrentes chez l'enfant avec sida congénital: 0,2–0,4 g/kg toutes les 3–4 sem., taux résiduels cibles d'IgG «IPr».
Purpura thrombopénique idiopathique: adultes, enfants: épisode aigu: 1er j. 0,8–1,0 g/kg, répéter év. 1× dans les 3 j., schéma alternatif: 0,4 g/kg/j. pendant 2–5 j., év. répéter.
Syndrome de Guillain-Barré: 0,4 g/kg/j. pendant 5 j., év. répéter en cas de récidive.
Syndrome de Kawasaki: en association à l'AAS: dose unique de 2,0 g/kg.
PIDC: au début: 2 g/kg répartis sur 2–5 j., entretien: 1 g/kg sur 1–2 j. toutes les 3 sem.
NMM: au début: 2 g/kg pendant 2–5 j., entretien: 1 g/kg toutes les 2–4 sem. ou 2 g/kg toutes les 4–8 sem.
Hypogammaglobulinémie (<4 g/l) après allogreffe de moelle osseuse: 0,2–0,4 g/kg toutes les 3–4 sem., taux résiduels cibles d'IgG: >5 g/l.
Déficit immunitaire primaire: au début: 0,4–0,8 g/kg, puis 0,2–0,8 g/kg toutes les 3–4 sem. (min. 0,2 g/kg toutes les 3–4 sem.), taux résiduels cibles d'IgG: min. 5–6 g/l.
Hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes lors de myélome ou de leucémie lymphatique chronique, infections récurrentes chez l'enfant avec sida congénital: 0,2–0,4 g/kg toutes les 3–4 sem., taux résiduels cibles d'IgG «IPr».
Purpura thrombopénique idiopathique: adultes, enfants: épisode aigu: 1er j. 0,8–1,0 g/kg, répéter év. 1× dans les 3 j., schéma alternatif: 0,4 g/kg/j. pendant 2–5 j., év. répéter.
Syndrome de Guillain-Barré: 0,4 g/kg/j. pendant 5 j., év. répéter en cas de récidive.
Syndrome de Kawasaki: en association à l'AAS: dose unique de 2,0 g/kg.
PIDC: au début: 2 g/kg répartis sur 2–5 j., entretien: 1 g/kg sur 1–2 j. toutes les 3 sem.
NMM: au début: 2 g/kg pendant 2–5 j., entretien: 1 g/kg toutes les 2–4 sem. ou 2 g/kg toutes les 4–8 sem.
Hypogammaglobulinémie (<4 g/l) après allogreffe de moelle osseuse: 0,2–0,4 g/kg toutes les 3–4 sem., taux résiduels cibles d'IgG: >5 g/l.
Contre-indications
Déficit en IgA avec anticorps anti-IgA.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
4731858
flacon 300 ml
2235.05
B
7680574690062
Admis uniquement en cas de déficits immunitaires, de purpuras idiopathiques thrombocytopéniques, de syndrome de Guillain-Barré, de syndrome de Kawasaki, de polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (CIDP) et de neuropathie motrice multifocale (NMM).
Contacts
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8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
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