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de fr

MODASOMIL cpr 100 mg

Teva Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Modasomil, Tabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Psychostimulant
Risque de dépendance ou d’abus
ATC
N06BA07 Modafinil
SUBSTANCE-Modafinil
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Povidone
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Modafinil (100 mg)
Modafinil (100 mg)
Lactose monohydraté (71.75 mg) (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Cellulose microcristalline (H)
Povidone (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
corresp.: Sodium (0.9 mg) (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Psychostimulant, (Modafinil (100 mg))
Thérapie

Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Modafinil

BREVIER
Indications
Narcolepsie.
Posologie
Indépendamment des repas, en 1 prise le matin ou en 2 prises le matin et à midi.
18–65 ans: au début 200 mg/j., év. augmenter à 400 mg/j.
>65 ans: au début 100 mg/j., év. augmenter à 400 mg/j.
Contre-indications
En association à la prazosine, dépendance, hypertension sévère, hypertension modérée non contrôlée, arythmie, hypertrophie cardiaque gauche, prolapsus mitral symptomatique sous psychostimulants; grossesse (jusqu'à min. 2 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4710170
blister 30 pce
59.30
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680552720064
LIMITATION
Somnolence excessive liée à une narcolepsie en tant que traitement de deuxième ligne adopté en cas d’absence de réaction ou d’intolérance à la Ritaline/Méthylphénidate. L’établissement du diagnostic et la pre-mière prescription doivent être effectués par un neurologue ou un pneumologue ou en étroite collaboration avec un neurologue ou un pneumologue dans un centre spécialisé dans la médecine du sommeil.


4701604
blister 90 pce
136.05
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680552720071
LIMITATION
Somnolence excessive liée à une narcolepsie en tant que traitement de deuxième ligne adopté en cas d’absence de réaction ou d’intolérance à la Ritaline/Méthylphénidate. L’établissement du diagnostic et la pre-mière prescription doivent être effectués par un neurologue ou un pneumologue ou en étroite collaboration avec un neurologue ou un pneumologue dans un centre spécialisé dans la médecine du sommeil.


News

NEWS

24.08.2023
RMP Summary

Contacts

Teva Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001331709
Tel: +41617569750
Fax: +41617569755
Email: office@tevapharma.ch
Web: http://www.tevapharma.ch

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