Dénomination de Swissmedic
Aranesp 10 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze
Caractéristiques
Antianémique, époétine hyperglycosylée
Biopharmaceutique
Darbépoétine alfa
(produite à partir de cellules CHO (cellules ovariennes de hamster chinois) génétiquement modifiées)
(0.01 mg)
Sodium phosphates (H)
Sodium chlorure (H)
Polysorbate 80 (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.4 ml
Sodium phosphates (H)
Sodium chlorure (H)
Polysorbate 80 (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.4 ml
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Aucune d'information concernant le lactose
Thérapie
Antianémiques/hémoglobinopathies > Erythropoïétine/érythropoïétine modifiée
Indications
Anémie rénale symptomatique dès 1 an, anémie symptomatique chez l'adulte lors de tumeur maligne non myéloïde sous chimiothérapie, anémie transfusion-dépendante chez l'adulte due à un syndrome myélodysplasique (risque faible ou intermédiaire 1).
Posologie
Inj. s.c., inj. i.v.
Anémie rénale
>18 ans: au début 0,45 µg/kg 1×/sem. i.v. ou s.c. (alternative chez les patients non dialysés: s.c.: 0,75 µg/kg toutes les 2 sem. ou 1,5 µg/kg 1×/mois), adaptations posologiques «IPr».
1–18 ans: au début 0,45 µg/kg 1×/sem. i.v. ou s.c. (alternative chez les patients non dialysés: 0,75 µg/kg toutes les 2 sem. s.c.), adaptations posologiques «IPr».
Tumeur
Adultes: au début 500 µg (6,75 µg/kg) toutes les 3 sem. (év. 2,25 µg/kg 1×/sem.), durée du traitement jusqu'à 4 sem. après la fin de la chimiothérapie, adaptations posologiques «IPr».
Syndrome myélodysplasique
Adultes: au début 500 µg (6,75 µg/kg) toutes les 3 sem., adaptations posologiques «IPr».
Anémie rénale
>18 ans: au début 0,45 µg/kg 1×/sem. i.v. ou s.c. (alternative chez les patients non dialysés: s.c.: 0,75 µg/kg toutes les 2 sem. ou 1,5 µg/kg 1×/mois), adaptations posologiques «IPr».
1–18 ans: au début 0,45 µg/kg 1×/sem. i.v. ou s.c. (alternative chez les patients non dialysés: 0,75 µg/kg toutes les 2 sem. s.c.), adaptations posologiques «IPr».
Tumeur
Adultes: au début 500 µg (6,75 µg/kg) toutes les 3 sem. (év. 2,25 µg/kg 1×/sem.), durée du traitement jusqu'à 4 sem. après la fin de la chimiothérapie, adaptations posologiques «IPr».
Syndrome myélodysplasique
Adultes: au début 500 µg (6,75 µg/kg) toutes les 3 sem., adaptations posologiques «IPr».
Contre-indications
Hypertension mal contrôlée; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Anémie rénale lors d'une insuffisance rénale: 17807.01
Le code d’indication suivant doit être transmis: 17807.01
Le code d’indication suivant doit être transmis: 17807.01
Traitement de l'anémie symptomatique chez les patients cancéreux adultes ayant un taux d'hémoglobine inférieur à 10.5 g/dl et pressentis pour une chimiothérapie pendant une durée minimum de deux mois: 17807.02
Le code d’indication suivant doit être transmis: 17807.02
Le code d’indication suivant doit être transmis: 17807.02
Contacts
Suurstoffi 22
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001369276
Tel: +41413690100
Fax: +41413690200
