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de fr

RESOLOR cpr pell 2 mg

Takeda Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Resolor 2 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Stimulateur de la motilité intestinale, agoniste des récepteurs sérotoninergiques (5-HT4)
ATC
A06AX05 Prucalopride
SUBSTANCE-Prucalopride
SUBSTANCE-Prucalopride succinate
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3000
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Carmin d'indigo (E132)
Composition
Prucalopride (2 mg)
Prucalopride (2 mg)
ut Prucalopride succinate (w)
Lactose monohydraté (165.458 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 3000 (H)
Triacétine (H)
Lactose monohydraté (1.540 mg) (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Stimulateur de la motilité intestinale, agoniste des récepteurs sérotoninergiques (5-HT4), (Prucalopride (2 mg))
Thérapie

Laxatifs > Prokinétiques

BREVIER
Indications
Constipation idiopathique chronique (2e choix).
Posologie
Indépendamment des repas.
18–65 ans: au début 1 mg 1×/j., év. augmenter à 2 mg 1×/j.
>65 ans: 1 mg 1×/j.
Contre-indications
Iléus obstructif, obstruction intestinale, maladies intestinales inflammatoires sévères, perforation intestinale, insuffisance rénale nécessitant une dialyse; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4947185
blister 28 pce
82.15
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680593040022
LIMITATION
Le traitement par RESOLOR n’est destiné aux adultes (âgées de >18 ans) qui n’ont pas répondu à un traitement antérieur avec au moins 2 laxatifs de classes différentes pendant une période de 9 mois au minimum. Si le traitement n’est pas efficace (augmentation de la fréquence des selles d’au moins 1 vidange intestinale spontanée par semaine) au bout de 4 semaines, l’administration du médicament doit être arrêtée. La durée maximale du traitement est de 12 semaines. Le traitement de > 12 semaines par RESOLOR nécessite une demande de prise en charge des coûts auprès de l’assurance, après consultation du médecin-conseil.

News

NEWS

23.05.2016
Extension d'indication

Contacts

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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