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Caractéristiques

Stimulateur de la motilité intestinale, agoniste des récepteurs sérotoninergiques (5-HT4)

ATC

Prucalopride (1 mg)
ut Prucalopride succinate (w)
Lactose monohydraté (149.969 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 3000 (H)
Triacétine (H)
Lactose monohydraté (1.32 mg) (H)
pro compr. obduct.

Thérapie

Laxatifs > Prokinétiques

Indications

Constipation idiopathique chronique (2e choix).

Posologie

Indépendamment des repas.
18–65 ans: au début 1 mg 1×/j., év. augmenter à 2 mg 1×/j.
>65 ans: 1 mg 1×/j.

Contre-indications

Iléus obstructif, obstruction intestinale, maladies intestinales inflammatoires sévères, perforation intestinale, insuffisance rénale nécessitant une dialyse; grossesse, allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

4947179

blister 28 pce

64.70

B

LS: 10% (LIM)

7680593040015

Le traitement par RESOLOR n’est destiné aux adultes (âgées de >18 ans) qui n’ont pas répondu à un traitement antérieur avec au moins 2 laxatifs de classes différentes pendant une période de 9 mois au minimum. Si le traitement n’est pas efficace (augmentation de la fréquence des selles d’au moins 1 vidange intestinale spontanée par semaine) au bout de 4 semaines, l’administration du médicament doit être arrêtée. La durée maximale du traitement est de 12 semaines. Le traitement de > 12 semaines par RESOLOR nécessite une demande de prise en charge des coûts auprès de l’assurance, après consultation du médecin-conseil.