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de fr

SERTRALIN Pfizer cpr pell 50 mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Sertralin Pfizer, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antidépresseur, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS)
Risque de dépendance ou d’abus
ATC
N06AB06 Sertraline
SUBSTANCE-Sertraline
SUBSTANCE-Sertraline chlorhydrate
SUBSTANCE-Calcium hydrogénophosphate dihydrate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Sertraline (50 mg)
Sertraline (50 mg)
ut Sertraline chlorhydrate (w)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Macrogol 8000 (H)
Polysorbate 80 (H)
corresp.: Sodium (1.49 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidépresseur, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS), (Sertraline (50 mg))
Thérapie

Antidépresseurs > Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine > Sertraline

BREVIER
Indications
Dépression légère à modérée, troubles obsessionnels compulsifs dès 6 ans, trouble panique, état de stress posttraumatique, phobie sociale.
Posologie
Le matin ou le soir indépendamment des repas.
Dépression
>18 ans: au début 50 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de max. 50 mg/sem. jusqu'à max. 200 mg/j.
Trouble panique, état de stress posttraumatique, phobie sociale
>18 ans: au début 25 mg 1×/j., augmenter après 1 sem. à 50 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de max. 50 mg/sem. jusqu'à max. 200 mg/j.
Troubles obsessionnels compulsifs
>13 ans: au début 50 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de max. 50 mg/sem. jusqu'à max. 200 mg/j.
6–13 ans: au début 25 mg 1×/j., augmenter après 1 sem. à 50 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de max. 50 mg/sem. jusqu'à max. 200 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
14 j. avant, pendant et 14 j. après un traitement aux IMAO; en association au pimozide, épilepsie instable, insuffisance hépatique sévère; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4652426
blister 10 pce
 
B
 
7680612840015

4652449
blister 30 pce
 
B
 
7680612840022

4652455
blister 100 pce
 
B
 
7680612840039

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11.12.2023
Nouvel effet indésirable: colite microscopique

17.05.2023
Nouvel effet indésirable: pneumonie à éosinophiles

Contacts

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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