Caractéristiques
Immunoglobuline humaine non spécifique
Produit sanguin
corresp.: Immunoglobuline humaine normale min. (95 %)
Protéines (10 g) (w)
corresp.: Immunoglobuline humaine normale min. (95 %)
Immunoglobuline A humaine (IgA) max. (40 mg) (w)
Maltose (H)
corresp.: Sodium (69 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 100 ml
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunoglobuline humaine non spécifique, (corresp.: Immunoglobuline humaine normale min. (95 %))
Indications
Déficits immunitaires primaires (DIP) et déficits immunitaires secondaires (DIS), thrombozytopénie immune primaire (ITP), syndrome de Guillain-Barré, syndrome de Kawasaki, polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélisantes chroniques (PIDC), neuropathie motrice multifocale (NMM), allogreffe de moelle osseuse.
Posologie
Perf. i.v., vitesse de perfusion: au début max. 0,6–1,2 ml/kg/h pendant 30 min, puis év. augmenter progressivement jusqu'à max. 7,2 ml/kg/h.
Déficit immunitaire primaire: au début 1×0,4–0,8 g/kg, puis 0,2–0,8 g/kg toutes les 3–4 sem. (min. 0,2 g/l toutes les 3–4 sem.), taux résiduels cibles d'IgG: min. 5–6 g/l.
Déficits immunitaires secondaires: 0,2–0,4 g/kg toutes les 3–4 sem., taux résiduels cibles d'IgG «IPr».
Thrombozytopénie immune primaire: épisode aigu: 1er j. 0,8–1,0 g/kg, répéter év. 1× dans les 3 j.; schéma alternatif: 0,4 g/kg/j. pendant 2–5 j.; év. répéter.
Syndrome de Guillain-Barré: 0,4 g/kg/j. pendant 5 j.
Syndrome de Kawasaki: en association à l'AAS: 1,6–2,0 g/kg répartis sur 2–5 j. ou dose unique de 2 g/kg.
Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques: au début 2 g/kg sur 2–5 j., puis 1 g/kg sur 1–2 j. toutes les 3 sem.
Neuropathie motrice multifocale: au début 2 g/kg sur 2–5 j., puis 1 g/kg toutes les 2–4 sem. ou toutes les 4–8 sem.
Allogreffe de moelle osseuse: au début 0,5 g/kg/sem. initié 7 j. avant la greffe, durée du traitement: jusqu'à 3 mois après la greffe, en cas de déficit persistant d'anticorps: 0,5 g/kg/mois.
Contre-indications
Anticorps anti-IgA.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4648465
flacon 1 pce
777.90
B
7680603230030
Admis exclusivement pour des cas de syndrome provoqués par l’absence d’anticorps, purpuras idiopathiques thrombocytopéniques, syndrome de Guillain-Barré, syndrome de Kawasaki, polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (CIDP) et de neuropathie motrice multifocale (NMM).