Caractéristiques
Antiagrégant plaquettaire
Clopidogrel
(75 mg)
ut Clopidogrel bésilate (w)
Lactose (73.61 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Glycérol dibéhénate (H)
Talc (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Lécithine de soja (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
ut Clopidogrel bésilate (w)
Lactose (73.61 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Glycérol dibéhénate (H)
Talc (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Lécithine de soja (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Indications
Prévention des événements athérothrombotiques lors d'artériopathie périphérique des membres inférieurs manifeste, après un AVC récent (7 j.–env. 6 mois) ou un infarctus du myocarde récent (quelques j.–5 sem.).
En association à l'AAS: syndrome coronarien aigu sans sus-décalage ST, après fibrinolyse lors d'un infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage ST, prévention des événements thrombotiques après pose de stent coronarien, fibrillation auriculaire avec risque d'accidents vasculaires de CHA2DS2–VASc score ≥1 en cas de refus d'un traitement anticoagulant oral ou d'intolérance aux anticoagulants non liée aux saignements.
En association à l'AAS: syndrome coronarien aigu sans sus-décalage ST, après fibrinolyse lors d'un infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage ST, prévention des événements thrombotiques après pose de stent coronarien, fibrillation auriculaire avec risque d'accidents vasculaires de CHA2DS2–VASc score ≥1 en cas de refus d'un traitement anticoagulant oral ou d'intolérance aux anticoagulants non liée aux saignements.
Posologie
1×/j. indépendamment des repas.
Événements athérothrombotiques: >18 ans: 75 mg/j.
Syndrome coronarien aigu sans sus-décalage ST, stent: >18 ans: au début 300 mg, puis 75 mg/j. avec 75–325 mg AAS/j.
Infarctus du myocarde avec sus-décalage ST (avec AAS): >18 ans: 75 mg/j. avec ou sans dose de charge.
Fibrillation auriculaire: >18 ans: 75 mg/j. avec 100 mg AAS/j.
Événements athérothrombotiques: >18 ans: 75 mg/j.
Syndrome coronarien aigu sans sus-décalage ST, stent: >18 ans: au début 300 mg, puis 75 mg/j. avec 75–325 mg AAS/j.
Infarctus du myocarde avec sus-décalage ST (avec AAS): >18 ans: 75 mg/j. avec ou sans dose de charge.
Fibrillation auriculaire: >18 ans: 75 mg/j. avec 100 mg AAS/j.
Contre-indications
Lésions organiques susceptibles de saigner, insuffisance hépatique sévère, diathèse hémorragique; allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
4591067
blister 28 pce
41.85
B
7680600970014
4591073
blister 84 pce
86.60
B
7680600970021
Contacts
Bahnhofstrasse 7
8730 Uznach (CH)
GLN: 7601001004214
Tel: +41552859292
