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CEFTRIAXON Labatec subst sèche 2 g

Labatec Pharma SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ceftriaxon Labatec 2 g i.v., poudre pour solution pour perfusion
PRODUCT
Caractéristiques
Antibiotique, céphalosporine de la 3ème génération
ATC
J01DD04 Ceftriaxone
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Ceftriaxone
SUBSTANCE-Ceftriaxone sodique
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ceftriaxone (2000 mg)
Substance sèche
Ceftriaxone (2000 mg)
ut Ceftriaxone sodique (w)
corresp.: Sodium (166 mg) (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antibiotique, céphalosporine de la 3ème génération, (Ceftriaxone (2000 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antibiotiques > Céphalosporines > Céphalosporines de 3ème génération > Ceftriaxone

BREVIER
Indications
Infections des voies respiratoires, infections ORL, péritonite, infections des voies biliaires, infections gastro-intestinales, infections urinaires, infections des organes génitaux, septicémie, infections des os et des articulations, infections des tissus mous, infections cutanées, infections de plaies, infections lors d'immunodépression, méningite, maladie de Lyme stades II et III; prévention des infections lors d'interventions sur les voies biliaires, le tractus gastro-intestinal et l'appareil urogénital.
Posologie
Inj. i.v. de 2–4 min après reconstitution avec eau pour inj. (500 mg/5 ml, 1 g/10 ml); perf. i.v. de min. 30 min (<28 j.: 60 min) après reconstitution avec p.ex. NaCl 0,9%, glucose 5%, eau pour inj. (2 g/40 ml).
Posologie usuelle
>12 ans ou >50 kg: 1–2(–4) g 1×/j.
15 j.–12 ans et <50 kg: 20–80 mg/kg 1×/j. (i.v. >50 mg/kg: en perf.).
<15 j.: 20–max. 50 mg/kg 1×/j.
Lyme stades II, III
>2 ans: 50 mg/kg–max. 2 g 1×/j. pendant 14 j.
Méningite
28 j.–12 ans: au début 100 mg/kg (max. 4 g) 1×/j., puis réduire dès l'identification du germe.
Prévention périopératoire
Dose unique de 1–2 g 30–90 min avant l'intervention.
Contre-indications
Hyperbilirubinémie chez le nouveau-né, en association avec des solutions parentérales contenant du calcium chez le nouveau-né; allaitement; prématurés (âge postmenstruel <41 sem.). 
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4942779
flacon 1 pce (ec 08/25)
27.20
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680598760079
LIMITATION
• Traitement ultérieur dans la pratique ambulatoire de l'ostéomyélite, des abscès pulmonaires et de l'endocardite.
• Gonorrhée.
• Maladie de Lyme.
• Infection de voies urinaires.


4598626
flacon 10 pce
107.95
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680598760055
LIMITATION
La quantité totale ne peut pas être remise directement à un assuré.
Seule la quantité partielle nécessaire pour la thérapie est remboursée. Le prix de la quantité partielle remise est calculé proportionnellement au prix public de l’emballage utilisé.

LIMITATION
• Traitement ultérieur dans la pratique ambulatoire de l'ostéomyélite, des abscès pulmonaires et de l'endocardite.
• Gonorrhée.
• Maladie de Lyme.
• Infection de voies urinaires.


News

NEWS

28.12.2021
Nouvel effet indésirable: encéphalopathie

Contacts

Labatec Pharma SA
Rue du Cardinal-Journet 31
1217 Meyrin (CH)
GLN: 7601001000995
Tel: +41227859500
Fax: +41227859501
Email: information@labatec.com
Web: http://www.labatec.ch/

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